...抗原发生转化反应，同时伴有淋巴激活素释放，表明细胞免疫介导的炎症反应对本病致病也起重要作用。另外发现，本病家族性发病倾向明显，HLA-DR4、HLA-138的表达增强可能为本病的易感基因。现已发现其他血管炎如多发性大动脉炎、经典型结节性多...
...医学界一般都认为卵巢囊肿是良性的，只要及早治疗，就能够很快治愈。但总结近年的临床案例，可以发现卵巢囊肿发展到后期，有很高的几率会癌变。另外，卵巢囊肿具有遗传的特点。下面，小编为大家具体介绍一下卵巢囊肿的致病因素。 第一、遗传因素：根据资料...
...出现剧烈疼痛。破裂进一步发展，疼痛可以向下背部和腹部放射。有时出现胸部和上肢的疼痛类似心肌梗死。患者可以迅速发生休克并由于大量出血导致死亡。【诊断】依据症状和体检中的发现，可以诊断胸主动脉瘤。由于其他原因进行X线胸片检查也有可能发现胸...
...一种在染色体11上被发现的致癌基因,它以开关的作用帮助传播信息.当细胞表面的受体刺激时(例如,激素),Ras被打开,并发出细胞生长的指令.如果细胞表面的受体没受到刺激的话,Ras是处于休眠状态.大约30%的癌症是由于发生Ras突变,结果充当...
...系统性红斑狼疮的发病原因，尚不完全清楚，一般认为是多因素的，可能与遗传、性激素、环境等多种因素相互作用造成机体免疫功能紊乱有关。 经大量研究表明，系统性红斑狼疮有遗传倾向性及家族发病聚集性。当家庭中某一成员患系统性红斑狼疮，则其他成员的...
...机会约50%;单卵双胎共同发生率为50%以上。这些都表明遗传因素在偏头痛发生中的重要作用，为多基因遗传。但基底动脉型偏头痛和家族性偏瘫型偏头痛例外，呈常染色体显性遗传。家族性偏瘫型偏头痛的致病基因可能定位于19p13.1～13.2。...
...，故称为：“细胞凋亡抑制基因”。Fas抗原又称Apo-1或CD95，Fas分子是个典型的Ⅰ型膜蛋 白，属肿瘤环死因子（TNF）/神经生长因子（NGF）受体家族中的一员。研究发现Fas单克隆抗体在体内体处与Fas结合后均能导致表达Fas的细胞...
...小儿薄基底膜肾病,小儿家族性复发性血尿综合症,小儿家族性血尿综合征,小儿家族性再发性血尿,小儿良性家族性血尿 家族性复发性血尿综合征(familial recurrent hematuria syndrome)又称家族性再发性血尿、良性...
...有家族性和散发性两种类型，其发闰机制不同。前者有先天的隐性遗传损害，其种系基因是有缺陷的，患RB的频率可高达80-90%，且往往是双侧，散发性RB，两次体细胞突变发生在同一个细胞，机率很小，患病也是单侧，Kundson早在1971年就提出...
...专家认为，如果父母双方高度近视，又有家族遗传史，即一个家族三代人都有高度近视，孩子就很有可能患上近视。 据广东科学家的研究，近视致病基因范围正在慢慢缩小，目前已证实至少有20种基因参与了近视的形成。 此外，据专家介绍，看电视的安全距离应该是...
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