多发性遗传性骨软骨瘤_多发性遗传性骨软骨瘤症状、治疗和预防_查疾_【疾病大全】

多发性 骨软骨瘤 多发性外生骨 疣 的发病率比孤立性骨 软骨瘤 为小。它是一种骨胳发育异常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征: ①具有遗传性 ②骨缩短或畸形 ③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 多发性骨软 骨瘤 病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常,在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色...

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汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿_汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿症状、治疗和预防_查疾_【疾病大全】

汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿(periporitis and multiple sweat gland abscesses)是汗腺因 葡萄球菌感染 产生的炎症性皮肤,易和疖病混淆,又称假性疖肿(pseudofurunculosis)、痱疖(furunculosis sudoriferous),俗称痱毒。

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多发性神经炎的检查_多发性神经炎要做哪些检查_查症状_【疾大全】

... 和疼痛等刺激症状疼痛是小纤维受损神经 (如 糖尿病 酒精中毒 卟啉病等)以及 艾滋病 遗传性感觉神经病 副肿瘤性感觉神经病嵌压性神经病特发性臂丛神经病显著特点遗传性感觉神经病淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2) 肢体远端下运动神经元瘫:严重病例伴肌萎缩和 肌束震颤 四肢腱反射减弱或消失踝反射明显不能执行精细任务远端重于近端下肢胫前肌腓骨肌, 上肢骨间...

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ICD-10/M05-M14:炎性多发性关节

炎性多发性 关节 变 (M05-M14) M05 血清反应 阳性的 风湿性关节炎 [见本章开始处的部位编码] 排除: 风湿热 ( I00 ) 风湿性关节炎(在): .青少年( M08.- ) . 脊柱 ( M45 ) M05.0 费尔蒂(Felty's) 综合症 伴有脾及 淋巴结肿大 和 白血球 减少的风湿性关节炎 M05.1+ 风湿 性 肺病 ( J99...

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皮肌炎与多发性肌炎鉴别诊断_如何诊断皮肌炎与多发性肌炎_查疾_【疾病大全】

1.皮肤症状的鉴别 (1)CTD:主要需与 红斑狼疮 、 混合性结缔组织 以及 干燥综合征 、 韦格纳肉芽肿 (参见有关章节)和其他类型的皮肤 血管炎 鉴别。 (2)多中心网状 组织细胞增生 症:又称类脂质皮肤关节炎。多中心网状组织细胞增生症的特点是好发于手(尤其是指背关节)和面部的质地较硬的棕红或黄色的 丘疹 或 结节 (2~10mm),丘疹多时可融合呈...

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皮肌炎与多发性肌炎治疗方法_如何治疗皮肌炎与多发性肌炎_查疾_【疾病大全】

...硫唑嘌呤(AZA):1~2mg/(kg·d),口服。 以上3种常用细胞毒药物AZA的疗效可能优于环磷酸胺(CTX)和甲氨蝶呤(MTX),但对骨髓的抑制作用最强;甲氨蝶呤(MTX)疗效低于硫唑嘌呤(AZA)和环磷酸胺(CTX),但最安全。 (2)环孢素(CsA):环孢素(CsA)2~5mg/(kg·d)。如与皮质类固醇合用时可在3mg/(kg·d)以下,而单独...

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多发性神经_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

多发性神经是全身的很多周围神经同时出现功能异常。 【病因】 多发性神经病有很多不同的病因。感染可致多发性神经病,有时某些细菌产生的毒素(如 白喉 ),或是自身免疫反应(如吉-巴综合征)所致。毒素能损害周围神经,并导致多发性神经病或很少见的单神经病。通过直接浸润、压迫神经或产生的毒素作用,癌症也可引起多发性神经病。 营养缺乏和代谢障碍可导致多发性神经病,例如...

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多发性肌炎和皮肌炎的肌损害有哪些临床表现_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

多发性肌炎 和 皮肌炎 通常侵及的是骨骼肌,特别是肢体近端肌肉,肩胛带肌和骨盆带肌通常最早波及。变常呈对称性。病人常有奔跑困难、下蹲、直立费劲,不能上楼爬坡,严重者行走 步态不稳 ,不能抬臂梳头,不能穿衣、吃饭,甚至卧床后坐起或 翻身困难 。 约有一半病人平卧时抬头困难,表明颈肌受损。也有的病人起病隐匿,进展缓慢,因此出现肌 无力 、 肌痛 后较长时间才就...

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感冒会诱发小儿多发性抽动症_【中医宝典】

...潇感冒,打针吃中药一周,症状有所减轻,但喉咙不时发出“咕咕”怪声,还不住地眨巴眼睛,着实让家人感到不安。省中医院儿科专家结论:潇潇患的是小儿多发性抽动症,由感冒诱发。 据该儿科省级名医宣桂琪主任医师介绍,多发性抽动症又名秽语抽搐综合征。临床上以多发性、运动性、抽动伴不自主发声为特征,多发于4~12岁小儿,近年来国内发病率有明显增高趋势。本病轻者可以自愈,重...

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多发性一过性白点综合征_多发性一过性白点综合征症状、治疗和预防_查疾_【疾病大全】

多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)的多发性白色点状病变,通常为单眼发病。

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