多发性骨髓瘤药物治疗新进展_【中医宝典】

近年来随着对多发性骨髓瘤(MM)研究的深入,国内外开发了许多新药,同时新的化疗联合方案也不断出现,通过多方面的综合治疗,使多发性骨髓瘤病人的预后有了明显改善。 ▲标准疗法仍是主角 对于初治的多发性骨髓瘤Ⅰ、Ⅱ期病人,“美法仑+泼尼松”、“长春新碱+卡莫司汀(BCNU)+美法仑+环磷酰胺(CPM)+泼尼松”方案仍然是首选,对于难治性、复发性多发性骨髓瘤病例多采...

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多发性骨骺发育异常_多发性骨骺发育异常症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性骨骺发育异常,(muffiple epiphyseal dysplaais)亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷,其特征为许多骨骺异常的骨化,患者的生长发生障碍,手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病,有遗传性及家族史。男性较女性多见...

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多发性消化道息肉综合征_多发性消化道息肉综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性消化道息肉综合征(Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome),是指发生在中老年,具有消化道多发性 息肉 (为青年型错构瘤性或炎症性息肉),外胚层异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada报告。故又称Cronkh...

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ICD-10/M05-M14:炎性多发性关节病变

炎性多发性 关节病 变 (M05-M14) M05 血清反应 阳性的 风湿性关节炎 [见本章开始处的部位编码] 排除: 风湿热 ( I00 ) 风湿性关节炎(在): .青少年( M08.- ) . 脊柱 ( M45 ) M05.0 费尔蒂(Felty's) 综合症 伴有脾及 淋巴结肿大 和 白血球 减少的风湿性关节炎 M05.1+ 风湿 性 肺病 ( J99...

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多发性脑膜瘤并发症_多发性脑膜瘤有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

...进行手术治疗,可能发生以下并发症: 1. 颅内出血 或血肿 与术中止血不仔细有关,随着手术技巧的提高,此并发症已较少发生。创面仔细止血,关颅前反复冲洗,即可减少或避免术后颅 内出血 。 2. 脑水肿 及术后高颅压 可用 脱水 药物降低颅内压,糖皮质激素减轻脑 水肿 。 3.神经功能缺失 与术中损伤重要功能区及重要结构有关,术中尽可能避免损伤,出现后对症处理。

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皮肌炎与多发性肌炎鉴别诊断_如何诊断皮肌炎与多发性肌炎_查疾病_【疾病大全】

...inclusion body myositis,IBM):IBM常见于高龄男性,表现为远端肌 无力 ,缓慢发展,肌肉症状呈不对称性,体检时有神经反射异常;组织学检查除有炎症外可见特征性的细胞内空泡,这种空泡在石蜡切片含有嗜酸性物质,而在冰冻切片含有碱性颗粒。治疗后症状难有改善,但不影响生命。 (3) 风湿性多肌痛 :风湿性多 肌痛 的特点是全身疼痛及肩、髋、...

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多发性硬化伴发的葡萄膜炎症状_多发性硬化伴发的葡萄膜炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

1.眼部表现 此病可引起多种眼部病变,最常见的为 视神经炎 ,其次为 葡萄膜炎 ,也可引起 复视 、 眼球震颤 等(表1)。 (1)视神经炎:视神经炎是此病最常见的眼部病变,发生率高达40%~73%。以视神经炎作为此病最初表现者占15%~25%。患者多表现为视力突然下降或丧失,出现中心暗点或其他多种 视野缺损 、视觉和对比敏感度异常,一些患者可有 眼痛 或球...

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多发性肌炎和皮肌炎的肌损害有哪些临床表现_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

多发性肌炎 和 皮肌炎 通常侵及的是骨骼肌,特别是肢体近端肌肉,肩胛带肌和骨盆带肌通常最早波及。病变常呈对称性。病人常有奔跑困难、下蹲、直立费劲,不能上楼爬坡,严重者行走 步态不稳 ,不能抬臂梳头,不能穿衣、吃饭,甚至卧床后坐起或 翻身困难 。 约有一半病人平卧时抬头困难,表明颈肌受损。也有的病人起病隐匿,进展缓慢,因此出现肌 无力 、 肌痛 后较长时间才就...

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多发性骨髓瘤病肾病鉴别诊断_如何诊断多发性骨髓瘤病肾病_查疾病_【疾病大全】

...状的患者,凡符合下列条件之一者可以诊断:主要诊断标准①或②+次要标准①、②或③;主要诊断标准③;次要诊断标准①+②+③或①+②+④。 2. 多发性骨髓瘤 的临床分期 目前仍以Durie(1982)分期为标准: (1)Ⅰ期:须符合下列条件:骨髓瘤细胞数量<0.6×1012/m2,血红蛋白>100g/L,血清钙≤3mmol/L,骨骼X线正常(0级)或仅孤立性溶骨...

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黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征

疾病 名称 : 黑色素 斑-胃肠多发性 息肉 综合征 药物疗法 :保守治疗; 息肉切除 术 基本概述 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jegher Syndrome)系一遗传性关病,其特征是在 口唇 及其周围发生黑色素斑,同时伴有 消化道 的多发性 息肉病 。 治疗措施 因系先天性遗传性疾病,故无特殊根治 疗法 。轻度 肠出血 保守治疗、严重 出...

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