沿血管或淋巴结转移。
由于部位易发生摩擦，故常发生以下并发征： 一、出血： 因反复摩擦，表面溃破后可导致出血。 二、外阴、阴道感染： 可由于治疗不彻底，或者抵抗力下降，致病菌趁机入侵，可使感染迁移至外阴部其他位置甚至导致阴道感染。
可并发全身多发性 神经纤维瘤 。 神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，为外胚层和中胚层组织发生障碍所致。 其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、 脑膜瘤 及胶质瘤等； 多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如米粒...
颗粒细胞瘤 为卵巢低度恶性肿瘤，因为其有“晚期复发”的特征，长期随诊更为必要。
（一）发病原因 病因不明。病因涉及文身反应，昆虫咬伤、外伤，包柔氏螺旋体等。 （二）发病机制 Weber等于1985年报告应用间接免疫荧光试验在4例患者中发现抗Ixode dammini（一种东方鹿蜱）和博氏疏螺旋体的IgG或IgM抗体。Mach和Wilgram认为皮肤淋巴细胞瘤为一种由外因所致的局限性淋巴网状组织增生。
呼吸道同时患颗粒性肌母细胞瘤。
（一）发病原因 外阴恶性纤维组织细胞瘤是起源于未分化间充质细胞。 （二）发病机制 肿瘤呈 结节 状或分叶状肿块，边界尚清楚，无真正包膜，向周围浸润生长。切面灰白、灰红色或灰黄色，伴出血、坏死、黏液或囊性变。 镜检肿瘤浸润性强，常侵犯周围脂肪、筋膜、肌肉和腺周组织。细胞形态多种多样，主要成分是成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞，另外可见不同分化的间叶细胞、肌纤维...
诊断 根据临床表现、体征和实验室检查及通过组织病理学检查明确诊断。 鉴别 病理上应与 非典型纤维黄色瘤 区别，后者病变较小，起源于真皮，无向深部组织侵袭的趋势。 恶性纤维组织细胞瘤 常见涡纹状结构，而在 非典 型纤维 黄色瘤 则无此现象。
...，特别是额部和耳垂。结节表面通常光滑，呈肉色，淡红色，淡黄褐色或紫色。偶尔结节亦发生于身体其他部位。女性最常见，未发现内脏损害或 血液改变 。通常皮损在数月，有时1～2年后自行消退。播散性多见于中年成人，呈粟粒性 丘疹 或大而硬的结节，主要位于颜面、躯干和四肢。损害可持续多年，但可自行消退。有些病例，只有长期随访，无淋巴结和内脏损害发展，才能排除 淋巴瘤 。
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