生物的遗传物质基础是核酸（nucleicacid）,它也是基因的基本结构，它们的化学组成分子结构符合遗传物质的稳定性、连续性及多样性的要求。
加拿大麦吉尔大学的研究人员最近发现一种可以促使乳腺癌中的肿瘤细胞生长的基因。这一发现将为治疗乳腺癌创造条件。 参与研究的麦吉尔大学肿瘤学家威廉姆·穆勒博士说，这一称为“ＢＥＴＡＬ１－ＩＮＴＥＧＲＩＮ”的基因在胚胎的形成中发挥着很重要的作用。但对于一部分妇女而言，如果这一基因的活动过于活跃，将会引发乳腺癌。在实验中，研究人员在１０多只已患有乳腺癌的实验鼠体中剔...
目前对于基因序列的突变分析国内外多采用直接测序方法，直观又准确。例如，1996年Sakai等报道了对高α脂蛋白血症患者CETP基因内含子10和内含子14片段序列的突变分析。其方法为：采取患者全血根据Kunkel等方法准备基因DNA；CETP基因内含子10的splice donor位点的PCR扩增引物为：5'-CCCTGCGAATTCTTCTTCTGAGGAG...
...应用内参照、BKV-和JCV-特异性引物进行扩增，随后DNA进行测序以判断种系。 结果发现，在所有间质性肾炎肾脏内均存在BKV（100%），基因型相对应于血清学组I（n=11）、II（n=1）和IV（n=5）。17例分离菌中14例（82%）显示在病毒的被膜蛋白-1（VP1）的被膜区存在序列突变。同时伴有编码的氨基酸明显变化，有时还伴有相应蛋白分子的二级结构和...
...应用内参照、BKV-和JCV-特异性引物进行扩增，随后DNA进行测序以判断种系。 结果发现，在所有间质性肾炎肾脏内均存在BKV(100%)，基因型相对应于血清学组I(n=11)、II(n=1)和IV(n=5)。17例分离菌中14例(82%)显示在病毒的被膜蛋白-1(VP1)的被膜区存在序列突变。同时伴有编码的氨基酸明显变化，有时还伴有相应蛋白分子的二级结构和...
TCR基因的结构和重排与Ig基因有许多相似之处。在胚系中，编码TCR多肽链的DNA是由几个分隔开的DNA片段组成，在胸腺细胞中重排后，形成编码一条完整多肽的基因。TCR多肽链可变区基因是由2～4个基因片段通过重排连接在一起。V基因片段编码信号序列和可变区氨基端95～100个氨基酸残基；J基因片段编码可变区羧基端13～23个氨基酸残基。TCRβ、δ链V区基因除...
当 基因 的 突变 部位和性质已完全明了时，可以合成等基因特异的 寡核苷酸探针 （allele-specific oligonucleotide, ASO ）用 同位素 或非 同位素标记 进行诊断。 探针 通常为长20bp左右的 核苷酸 。用于探测 点突变 时一般需要合成两种探针，一种与正常基因序列完全一致，能与之稳定地杂交，但不能与 突变基因 序列杂交；另...
...15年以上，大多数成人和青年感染HIV后，可长时间没有症状，但可检出 病毒复制 。随着 免疫系统 损伤， 病毒 不断增多，大多数感染了HIV的人才出现相关症状，如开始时出现 倦怠感 ，发热持续不退， 食欲不振 和原因不明的 体重减轻 ，继而出现 腹泻 、 盗汗 、 淋巴结 肿胀 （首先腋下、股部等） 全身症状 。当HIV侵犯 中枢神经系统 时，常出现 痴呆 ...
日本歧阜县国际生物研究所日前公布的一项研究成果说，对骨质代谢起着重要作用的荷尔蒙“TGF－β1”的基因与骨质疏松症的发作有着密切的关系。 研究所基因治疗研究部副部长山田芳司表示，“如果对带有这种基因的碱的排列不同之处进行研究，就可以及早采取预防措施。” 研究所与国立中部医院共同合作，对1500名年龄在65至70岁的妇女的“TGF－β1”基因的碱排列、血液中荷...
人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
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