鉴别诊断的疾病包括伴有或不伴有 发绀 的 先天性心脏病 ;主动脉弓畸形;所有引起 新生儿呼吸窘迫综合征 的病变;喉食管裂畸形;神经性 吞咽困难 ;胃食管反流等。
1. 肺部感染 可表现有 肺炎 、 肺脓肿 和 脓胸 等。 2.呼吸堵塞 轻者可有 呼吸困难 、 发绀 ，重者 肺不张 或 肺气肿 ，甚至 窒息 。 3.心功能衰竭 长时间呼吸不畅，患者可因呼吸困难、缺氧而致心功能衰竭。
有气管梗阻的病人在发病初期，额外用力克服梗阻进行呼吸，可出现 呼吸急促 、呼吸费力，皮肤黏膜 发绀 ；并可出现 三凹征 ，听诊可闻及喘鸣。严重者逐渐筋疲力尽， 意识丧失 ，出现缺氧 昏迷 直至呼吸停止。
呼吸系统 疾病 最常见的 症状 为 咳嗽 、 呼吸困难 、 胸痛 、 喘息 、 喘鸣 、 咯血 、 发绀 、 杵状指 和 呼吸衰竭 。上述症状中，有些亦可为非呼吸系统疾病所致。例如， 心脏 和胃肠道疾病亦可导致胸痛。
许多 发绀 型 先天性心脏病 需与 法乐四联症 鉴别。 在婴儿时期与四联症相鉴别的发绀型 心脏畸形 有： ① 大动脉错位 ，出生后即出现发绀，大血管蒂变窄，心脏较大和肺部血管增多或减少; ② 三尖瓣闭锁 ，有特征性心电图，电轴偏左一30°以上和 左心室肥厚 ; ③ 单心室 合并 肺动脉狭窄 ; ④ 永存动脉干 有小的肺动脉或无肺动脉; ⑤ 右心室双出口 合并...
许多 发绀 型 先天性心脏病 需与 法乐四联症 鉴别。 在婴儿时期与四联症相鉴别的发绀型 心脏畸形 有： ① 大动脉错位 ，出生后即出现发绀，大血管蒂变窄，心脏较大和肺部血管增多或减少; ② 三尖瓣闭锁 ，有特征性心电图，电轴偏左一30°以上和 左心室肥厚 ; ③ 单心室 合并 肺动脉狭窄 ; ④ 永存动脉干 有小的肺动脉或无肺动脉; ⑤ 右心室双出口 合并...
缢死 者自缢时间短者，临床表现为面色 发绀 、双眼上翻、舌轻度外吐、呼吸停止、心跳微弱且已 神志不清 ;重者不仅呼吸停止、脉搏及心跳消失、四肢变凉、 大小便失禁 、基本死亡，已难以救治。 主要依据缢死(自缢)病史。
呼吸系统疾病最常见的症状为 咳嗽 、 呼吸困难 、 胸痛 、 喘息 、喘鸣、 咯血 、 发绀 、杵状指和 呼吸衰竭 。上述症状中，有些亦可为非呼吸系统疾病所致。例如，心脏和胃肠道疾病亦可导致胸痛。
本病可引起患侧的血管症状，如上肢或手指发凉， 发绀 或呈苍白色，以手最明显，下垂时更明显。患侧脉搏减弱，血压减压。严重时可有指端坏死、点状 瘀斑 等。长期患者，受累区及 手部小肌肉萎缩 ，握力减弱。
1.先天性肺不张是指婴儿出生时肺泡内无气体充盈，临床上有严重的 呼吸困难 与 发绀 ，患儿多在出生后死于严重的缺氧。 2.后天获得的肺不张如癌肿和并发症者预后不佳。
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