...用某些无毒或 毒性 很小的染料来显示细胞内某些天然结构，而不影响 细胞 的 生命活动 或产生任何 物理 、化学变化以致引起细胞的死亡。 活体染色 分体内活染和体外活染两种。体内活染是将染料直接注射到活的动物体内或加到活的植物 培养液 中进行 染色 的方法 ，体外活染是对离体的动、植物活组织或细胞进行的活体染色方式，又称为超体染色。 某些染料能进入活细胞，称为...
原位杂交免疫细胞化学技术的应用除在培养的离散细胞涂片和各种组织制片如恒冷箱冷冻切片、石蜡包埋切片外，又进一步扩展到染色体铺片和电镜水平。现分别予以介绍。
根据发明人命名的。 Franna Nissl (1860-1919) 1892年创立了Nissl 染色 法，以发现Nissl小体和Nissl变性而闻名。常用的碱性染料有Cresyl violet ( 焦油 紫， 甲酚 紫，克紫）；thionine (硫荲)；tolridine blue ( 甲苯胺蓝 )等
荧光素钠注射液 （Fluorescein Sodium Injection）， 诊断用药 .供诊断眼角膜损伤、 溃疡 和异物, 眼底血管造影 和循环时间测定.也用于术中显示 胆囊 和 胆管 ,以及 结核性脑膜炎 的辅助诊断等。 本药品被归类到 其它抗菌消炎类 、 其它类 等药品分类。 荧光素钠注射液的副作用（不良反应） 本品 过敏反应 包括： 荨麻疹 、 呼...
...：100）室温30min。 （5）DAB·4HCl/H 2 O 2 (0.05%/0.01%)，室温1.5min。上述每一步骤后应用PBS洗涤（5min×3次）。 （6）在解剖显微镜下检出免疫反应阳性部位，修整组织，用0.1mol/L磷酸缓冲液稀释的1%锇酸（pH7.4）后固定30min～1h。 （7）按常规电镜样品制备， 脱水 、包埋、超薄切片、染色观察。
（一）背景染色产生的原因和防止方法 （1）第一抗体或金标抗体稀释度不合适，一般容易犯抗体使用过浓的毛病，认为抗体越浓越好，结果适得其反。应该先作方阵滴定，优选最佳稀释倍数（见第一章 ），即可避免非特异性染色，又可节 省抗体。 （2）使用正常箅清封闭和在抗体稀释液中加入 牛血 清白蛋白，可以减少非特异吸附，降低背景染色。 （3）显色的器皿必须彻底清洗，化学试剂...
...氢二钠28.8g(H 2 O)、磷酸二氢钾2.67g(无水)，溶于1000ml双蒸水中，加肝素，终浓度为100u/ml。 （7）Giemsa染色液： Giemsa粉剂 1g 甘油66ml 在研钵中，加入少量甘油油仔细研磨然后放甘油全部加磨，60℃温箱中保温2h，冷却后加入甲醇66ml。装入有色瓶中混合待用。染色时用pH7.4磷酸缓冲液稀释10倍，随配随用。 ...
1．国内应用的外周血培养染色体技术 （1）原理：外周血染色体制备是目前应用最广泛的细胞遗传学诊断技术，亦是基本的实验技术，由于取材容易，培养过程比较简单，短期内可以得到结果，所以其实用价值很高。 血液中含有红、白两类细胞，它们均是处于未分裂的间期细胞。红细胞没有核，无分裂能力；白细胞类虽有细胞核存在，但是外周血中处于休止期。植物血球凝集素（简称PHA）能促使...
新鲜 骨髓 液 涂片 。 正常值范围 胞浆中有蓝色颗粒为阳性，根据颗粒的数目，大小和 染色 深浅以“+”号表示强弱。 细胞 外铁+——++（正常人）；细胞内铁为30——90％，以1——5个小颗粒者为多。 临床意义 缺性性 贫血 时，细胞外铁明显降低或消失，细胞内铁阳性率0—28％，平均3.4％（粒小、色淡、数少、多为1—2个）；在 恶性贫血 ， 溶血性贫血 ...
（一）基本原理 染色体上基因位置分配的研究，又叫染色体图的研究，包括基因名称、基因在染色体的位置及与相邻基因的距离及其核酸序列的研究。研究基因图的方法包括家系的连锁分析法、体细胞杂交法、重组DNA技术和原位杂交法。果蝇的线形基因图和大肠杆菌、T 4 噬菌体两者的环状基因图都已绘成，目前正致力于 人类 基因图的绘制。人类基因约有5万～10万个，根据第八次国际人...
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