一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别： 1.新生儿型 重症肌无力 其母均为重症肌 无力 患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 2.先天性肌张力不全(Oppenheim病) 出生后出现肌张力低下，未见 肌
手部两组拮抗肌交替收缩所引起的肢体摆动动作
苯海拉明薄荷脑糖浆 多巴丝肼片 多巴丝肼胶囊 地西泮注射液 地西泮片 恩他卡朋片 复方卡比多巴片 复方苯海拉明克罗米通乳膏 复方苯海拉明搽剂 甲磺酸培高利特片 甲磺酸溴隐亭片 卡比多巴片 氢溴酸苯甲托品片 托卡朋片 盐酸金刚烷胺糖浆 盐酸金刚烷胺片 盐酸金刚烷胺胶囊 盐酸苯海拉明注射液 盐酸苯海拉明片 盐酸司来吉兰片 盐酸司来吉兰胶囊 盐酸苯海索片 左旋多巴
(一)发病原因 Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性遗传病。第Ⅳ型为常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式。 (二)发病机制 SMA的病因和发病机制一直是神经病学研究中的一个难题。近几年来在SMA基因定位的研究方面取得了很大进展。1995年，不同研究小组分别报道了3个SMA候选基因。法国Lefebvre等在5q13.1区域发现了运动神
1.SMA-Ⅰ型 亦称Werdnig-Hoffmann病。约1/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病，几乎所有病例均在5个月内发病。发病率约为1/10000出生婴儿，男女发病相等。多于出生后不久即表现肌张力低下，肌 无力 以四肢近端肌群受累为主，躯干肌亦无力。患儿吸吮及吞咽力弱，哭声低微，呼吸浅，可出现胸廓反常活动。翻身及抬头困难
包括合理营养、预防感染、谨慎用药、戒烟、戒酒、避免放射线和有毒有害物质。
1. 颈椎病 ：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性 感觉障碍 ，无延髓 麻痹 表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。 2. 脊髓空洞症 ：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据 节段性分离性感觉障碍 、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。 3. 脊髓肿瘤 和 脑干肿瘤 ：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、CT或磁共振(MRI)显
1、普通 醉酒 ， 又称 单纯醉酒 或一般性醉酒，就是饮酒后出现的 急性酒中毒 状态。醉酒的发展决定于酒精在血液中的浓度。当血液中酒精的浓度达到0.05%时，出现微醉，感到心情舒畅、妙语趣谈、诗兴发作，但这时眼和手指的协调动作受到影响;如果继续饮酒，血液中酒精的浓度升至0.1%以上时，表现为举止轻浮、情绪不稳、激惹易怒、不听劝阻、 感觉迟钝 、步态蹒跚、这是
应与帕金森氏病有所区别
临床常与 瘫痪 鉴别。瘫痪时由于神经技能发生障碍，身体一部分完全或不完全地丧失运动能力/比喻机构涣散;不能正常进行工作。 瘫痪是指随意动作的减退或消失，临床上将瘫痪分为功能性瘫痪和器质性瘫痪两类。前者由心因性引起，即 癔症 性瘫痪。器质性瘫痪按照病变的解剖部位可分为上运动神经元瘫痪、下运动神经元瘫痪和肌病瘫痪。 正常随意运动的完成，除了通过上运动神经无与下运
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