遗传代谢性肝硬化血色治疗之驱铁剂治疗_肝病肝硬化_【中医宝典】

目前有临床应用价值驱铁列只有去铁敏,它是一种强的去铁络合剂。在肝细胞内与铁形成稳定的复合物一铁羟酰胺酸,1分子去铁敏能络合3个铁离子。它能络合铁蛋白和含铁血黄素中的铁,但对血红蛋白和细胞色素内的铁则无影响。口服吸收差,不到15%,故多注射给药。肌内注射不如静脉注射效果好。由于血浆半衰期短,仅5~10分钟,为了获得最大排铁效应,最好持续静脉输注,每天8~12...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b16326.html

医学遗传学/染色体

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 人体染色体 人体染色体畸变 染色体数目畸变 染色体的结构异常 核型的描述 姐妹染色体交换 染色体畸变综合征 染色体畸变综合征的概念 染色体异常发生的频率 常染色体异常综合证 三体综合征 单体及部分单体综合征 性染色体异常综合征 性别和性染色体 性染色体数目异常综合征 性染色体的结构畸变 参看 染色体

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/27560.html

医学遗传学/基因突变致蛋白质合成异常

...质 性质是由 DNA 分子 上 碱基 数量和顺序决定。如果DNA分子的碱基数量或顺序发生变化,由它编码的蛋白质结构就发生相应的改变。由于 基因突变 导致蛋白质分子质和量异常,从而引起机体 功能障碍 的一类 疾 称为 分子病 (molecular disease)。 分子病种类很多,根据各种蛋白质的功能可将分子病分为运输性 蛋白 病、 凝血 及抗凝血因子缺...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/26285.html

遗传性血色_遗传性血色病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性血色是一种铁代谢异常遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

http://jb39.com/jibing/yichuanxingxuesebing251013.htm

基因诊断与性/阴虱病

是虱子引起 皮肤病 ,世界各地均有发生。 阴虱 是虱病的一种,可通过 性接触传染 ,常夫妇同患,而以男性为多见。近年来流行于美国和西欧。 第一节 病因学 虱根据其形态和 寄生 的部位不同,可分为 头虱 (head louse ), 体虱 或衣虱(body louse or clotheslouse),阴虱(pubic louse)三种。分别寄生在人的...

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基因治疗_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起,以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。例如,有人用5-氮胞苷(5-azocytidine)治疗镰形细胞 ...

http://qihuangzhishu.com/956/153.htm

有害手淫方式有哪些?_【中医宝典】

偶尔手淫是释放性紧张安全有效的方式,但一些有害的手淫方式常会导致严重的后果。 (1)以异物手淫: 有些青少年喜欢用笔杆、稻草秆、发夹、塑料丝等物插入尿道,以企求获得快感,从而在有意无意的情况下导致泌尿系异物,其中以男性多见。异物引起尿道或膀胱颈梗阻时可造成排尿困难或尿潴留,并伴泌尿系统感染,最后形成泌尿系统结石症。未成年女性在手淫时会出于好奇心将钢笔、筷子...

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新疆将建立维吾尔族自然长寿老人遗传基因库_【中医宝典】

新疆将建立维吾尔族自然长寿老人遗传基因库。这是新疆农科院与科技部签订两项863计划项目研究课题内容之一,也是新疆首次在生物学方 面争取到国家863计划项目研究。 新疆和田地区作为世界著名的长寿区,拥有丰富的长寿遗传基因资源。经过多年研究和样本材料收集,现已获得90岁以上149名和百岁以上33名维吾尔族老人的血样标本,这为自然长寿老人遗传资源库的建立奠定了基...

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节制——健康生活方式灵魂_【中医宝典】

...,再次向人类敲响警钟:科技本身并不足以为生命筑起一道坚实可靠保护网,要真正切实有效地保护生命,必须从日常生活的点点滴滴做起。只有健康的生活方式,才能确保人类健康。据世界健康组织统计,目前因不健康的生活方式所导致的死亡,在发展中国家占总死亡率的50%,而在发达国家为总死亡率的80%。[1]现代临床研究发现,许多疾并不纯是躯体的疾病,还有心理和行为因素的负...

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我科学家发现遗传性肾炎突变基因新位点_【中医宝典】

从国内最大一组家族遗传性肾炎群中,我国科研人员成功地找到了一个遗传性肾炎突变基因新位点,这一新位点目前在国际基因库中尚未见报道。 上海第二医科大学附属瑞金医院取得的这一科研成果,日前通过了权威专家的鉴定。专家们指出,这一新位点的发现,为人们最终揭示遗传性肾炎发病的分子机制打下了基础,同时,也为研究中外人群间致病突变基因的差异提供了一个“素材”。 遗传性肾...

http://zhongyibaodian.com/zs/57141.html

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