...或被测抗原、标记抗原、抗体三者一起温育。2．加样程序一般先加标准物或被测样品，再加抗血清，最后加标记物。这样的顺序是让标准物或被测物与抗体有短暂的结合，提高抗原的竞争抑制能力。在小分子半抗原的放射免疫分析中，标记抗原和未标记抗原与抗体结合的...
...标题澄清度检查法附录序号附录Ⅸ内容全文 B. 澄清度检查法 本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5...
...由长春中医药大学承担的“痛风安胶囊实验研究”项目日前正式通过专家鉴定，同时也标志着治疗临床痛风病的中药新药正式问世。 据了解，科技人员通过几年的努力，完成了痛风安胶囊的制备工艺、质量控制标准、长期毒性试验等方面的研究，建立了合理的制备...
...、天然药物复方制剂中：6。1中药复方制剂；6。2天然药物复方制剂；6。3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。1。未在国内外上市销售的药品中：1。4由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；1。5新的复方制剂；2。改变给药途径且尚未在...
...专利技术，同样是基于制备高孔隙率的思路，采用了一些新技术，如固态溶液技术、喷雾干燥技术和直接压片技术等。 ■口腔速释片的特点 口腔速释片可迅速溶解或崩解，起效快。例如，通过冷冻干燥法制得的FDDTs在37℃水中5秒即可崩解。Wilson等用γ－...
...巴布制法：先将高分子粘着剂与保湿剂、填充剂、渗透促进剂混合，制备好基质再把药物或提取物加入搅匀，然后涂布、压合保护层，分割，包装即得。 巴布：这是近些年出现的新型制剂，本类制剂载药量大，具有良好的贴敷性、保湿性及与皮肤生物相容性，且剂量...
...轻化、化妆品、食品、油脂、保健等诸多方面具有广阔的应用前景。茶多酚的研究发展于80年代，进入90年代形成高潮。目前对茶多酚的提纯和应用研究受到国内外的关注，仍处于方兴未艾的阶段。 一、茶多酚的提取工艺 从茶叶中制备茶多酚的方法主要分三类：...
...存活，因此无法用它来进行动物实验。制作该菌的疫苗相当困难，只能参照流感杆菌疫苗进行制作，利用外膜蛋白（OMP）和寡聚糖（LOS）来制备。 流感病毒疫苗。国外研究较多的是3价流感病毒灭活疫苗、3价冷适应流感病毒减毒活疫苗（CAIV－T）。...
...12月13日，从吉林省科技厅获悉，治疗临床痛风病的中药新药在长春问世。日前，一由长春中医药大学承担的“痛风安胶囊实验研究”项目正式通过了专家鉴定。在该项研究中，科技人员通过几年的努力，完成了痛风安胶囊的制备工艺、质量控制标准、长期毒性试验...
...气雾剂、吸入剂等）。由于各种的形成相民，故基制备特点和医疗效果有类似之处，例如液体制地时多需溶解，固体制剂多需粉碎，混合，半固体制多需要熔化或研习。疗效方面以液体为最快，固体制剂较慢，半固体制剂多作用。这种分类方法在制备、贮藏，运输上具有...
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