医院药学/生物制品的管理

...产外,各省、自治区、直辖市也可生产,但只能有1~2个生产点,由省药检所监督检验产品质量。 其它医疗卫生单位不准生产生物制品及血液制品。个别因科研需要又无生产单位正常供应的品种,要具备一定条件,经省卫生行政部门同意方可研制,经 检定 机构同意,并报省卫生行政部门审核批准后,才能在一定范围内上人体试用,但是不得进一步中试投产。 (三)颁发营业执照卫生部所属的生物...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34413.html

新药物的开发_《医院药学》_【中医宝典大全】

...着严峻的挑战。在当前形势下,要使我国的新药研究开发工作走出困境,获得生机,除了调整策略方向,并主要依靠新药研究机构和制药企业的努力外,广大医药学工作者也肩负着重大的使命和责任。 近年来,随着我国医药学的迅猛发展,为医院新制剂、新剂型的研究和药开发打下了良好的基础。在我国当前新药研究开发体形势下,从医院制剂中开发新药有下几方面的。第一,人才优势。医院药学技术队...

http://zhongyibook.com/yiyuanyaoxue/1014-6-2.html

医院药学/微机室职责与人员设置

(一)职责 1.建设 医院 药学信息系统,发展医院药学事业,关键在于掌握信息,负责收集、整理、分析、检索药学方面的日常工作。 2.建立药文献数据库,它可以从题目、作者名、单位、杂志、 化合物 结构名称和药理作用等各个方面进行检索,以便查询。 3.在临床药学方面的应用,将具有单位剂量、重点药物筛选、 药物相互作用 筛选、 配伍禁忌 筛选、 抗生素 使用评价等功...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/26538.html

医院药学/药学科的管理模式

随着 医院 药学工作的迅猛发展作为完成医院药学的职能部门-医院药学科(部或处),面临着更为艰巨而复杂的工作任务。 卫生部 卫药字(89)第10号《医院药剂管理办法》明确规定了医院 药剂科 的任务,包括药品供应,制剂生产,药品检验,临床药学科研与教学等六个面,同时,为适应上述任务要求;药品检验;药学研究;临床药学,情报资料等专业室(科)的设立,对促进我国医院...

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电子计算机在医院药学管理中的重要意义_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

医院药学 管理微机化是根据我国的国情,把 医院药学 工作从传统的经验管理上升到科学管理的一个新的转折,是现代科学管理在 医院药学 管理中的体现,其核心思想就是把 医院药学 工作做到制度化、科学化、规范化、标准化。是医院各个方面工作达到高效率、高效益、高质量的重要手段。 (一)科学技术发展的必然 医院药学 工作也在日新月异的向前发展,现代 医院药学 的科学化管...

http://qihuangzhishu.com/1014/120.htm

医院药学/新药开发的技术要点

...究的目的是考察药品的使用期限,考察项目以色谱法为主,并同考察性状、含量等,包装材料对药品的影响也应予以注意。 (三) 药理学 方面的研究从 医院 制剂中开发新药最大的工作量即为药理研究部分。新药的药理学研究主要包括 药效学 、一般药理学和代动力学研究,为临床研究提供有效性科学依据药理研究中的实验室条件、仪器设备、各种 试剂 及组织管理均应符合GLP要求;实验...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34445.html

医院药学常用仪器设备的配备_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

现代医院管理学将医疗设备分为诊断设备、治疗设备和辅助设备三大类,每类又分8-10小类。 医院药学 的仪器设备主要包括在诊断设备类的实验室诊断设备中和辅助设备的制药机械设备、医用数据出现现代医学科学的重点。近年来随着医院临床药学和药物研究工作的深入开展,现代化的药学仪器设备不断涌入了医院医院药学 仪器设备的科学化管理已成为刻不容缓的任务。现代 医院药学 的...

http://qihuangzhishu.com/1014/79.htm

医院药学/中药房质量管理

医院 中药 房的质量管理,包括中药从采购验收、加工炮制、仓贮保管、 门诊 配方、中药制剂等全过程的质量管理程序,是医院药剂管理的一个重要部分。 近年来,在医院“创文明、上等级”的过程中,医院中的其他科室发展很快。特别是在质量管理方面已从上至下有了较系统的“ 质控 ”考核指标,形成了一个规范的医疗“质控”体系。然而,作为“国宝”之一的中药,在质量管理方面就有些...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/33757.html

医院药学/普通制剂室工作制度

(一)本室负责本院 普通制剂 的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应,以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用,不得流入市场。 (二)本室必须按《 药品管理法 》规定,取得制剂许可证,并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定,逐品种进行注册,取得制剂注册编号后,方可进行配制。 (三)本室必须严格执行经 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34401.html

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