隋唐五代中外医药交流_《中国医学通史》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

隋唐时期,国富民强,百业兴旺,促进了国内外贸易的发展和科学文化的交流,长安成了中外文化与经济交流的中心。医药学,在隋唐时期比以往任何一代都更繁荣,而且由于当时中医学处于领先地位,对近邻如日本、朝鲜等国的影响更大。当然,中医药在中外医学交流中,也吸取了国外的用药经验、处方、药物,甚至医学理论。这些相互间的交流,对发展和丰富中国医药学,对保障人民身体健康,发挥了...

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首届中国民族传统医药文化交流会5月举行_【中医宝典】

本报讯 (记者张东风)为弘扬我国民族医药文化,给民族医药行业打造适应全球市场竞争的交流平台,日前由医药卫生、食品保健行业的十余家协会和北京藏医院等单位共同组织成立中国民族传统医药文化交流会组委会,并启动首届“中国民族传统医药文化交流会”筹备工作。活动将于今年5月在北京举办。 组委会主任杨晓铎说,通过这次民族医药文化的交流会,将在全国范围内推广优秀的民族医药文...

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中药“蝉花”研制镇痛新药_【中医宝典】

...多人都知道冬虫夏草,却对蝉花种史料记载早,药用价值相当的古老中药知之甚少,而自己的研究方向就是寻找古老中药蝉花的人工大量培养方法,为开发镇痛新药提供全新的途径和资源。 为提取蝉花中发挥镇痛功效的化学物质,柴一秋研究组在实验室中一次次将蝉花菌发酵、培养、烘干、打碎,添加试剂加以分离,寻找所需成分,最终研制出蝉拟青霉新菌株APC—20以及人工培养发酵方法。该专利...

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两宋时期中外医药交流_《中国医学通史》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

一、中朝医药交流 两宋时期,中朝医药交往更加广泛,宋真宗大中祥符九年(1016)和天禧五年(1021年)高丽使者郭元、韩祚各自回国时,宋真宗亲自赠送《太平圣惠方》1000卷(金斗锺《韩国医学史》118~119页码韩国探求堂1966年版);宋徽宗建中靖国元年(1101),高丽使者任懿、白可信回国时,徽宗赠送《太平圣惠方》1000卷和《神医普救方》1100卷;同...

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新药(中药材)申报资料_【中医宝典】

...、贮藏、质量合格标志、产地、调出单位和日期等内容。 中药材的人工制成品、中药材中提取的有效成分和部位、以人工方法在动物体内的制取物等要求同《新药(中药制剂)申报资料项目》中的第4项。 二、药学资料 (四)中药材的来源及其鉴定依据。 (五)生态环境、生长特征、栽培或培殖技术,产地加工和炮制方法等资料。 (六)药材性状、组织特征、理化鉴别等研究资料(方法、数据、...

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抗结核新药研究进展_【中医宝典】

...于结核病的患者高达300万人。结核病的初始耐药率为28.1%,继发耐药率为41.1%。因此,新型抗结核药物的研发已成为当务之急。下面对抗结核新药的研究进展做一简介。 ■利福霉素类药物 利福喷丁(Rifapentine)为利福平的环戊基衍生物,其体外抑菌作用比利福平强2~4倍,是一种长效抗结核药物,一周给药1~2次,每次500~600毫克。近年对本品进行延长给...

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加强党的作风建设 促进医院改革与发展_【中医宝典】

...关系党和国家的生死存亡。”党的作风是党的性质、纲领、路线、方针、政策的外在表现,是我们想问题,办事情、做决策的基本思想方法和工作方法,是全面加强党的基本建设和执行党的路线、方针、政策的重要保证。党风好,对待人民群众态度好,制定的路线、方针、政策就会正确,人民群众就会拥护。一个政权也好,一个党也好,一个医院也好,其前途与命运最终取决于人心向背,不能赢得广大人民...

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卫生事业的国际合作与交流_《中国医学通史》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

卫生外事工作是我国对外工作一个方面,其宗旨是在我国独立自主的和平外交政策指导下,加强我国和各国在医药卫生领域的合作和交流,促进共同发展,加快我国医药卫生事业的建设,为人民健康和社会主义现代化建设作出应有的贡献。 1949年以来,我国医药卫生领域的国际合作与交流的发展,大体可分为四个时期。 (一)第一个时期 在五十年代初,我国就与一些国家签订了包括医药卫生方面...

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五大连池现代通讯手段发布ADR信息_【中医宝典】

中国医药报讯 黑龙江省五大连池市食品药品监督管理局经当地通讯部门同意,利用现代通讯手段,在第一时间将发生的药品不良反应信息通知到药品经营、使用者手中,积极预防药害事件的发生。 该局已将辖区内主要医疗机构全体医务人员及药品经营企业负责人400余人纳入了药品不良反应监测手机短信发送网络。 与此同时,该局通过电子信箱,向药品不良反应监测单位发送《五大连池市药品不良...

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新药(中药制剂)申报资料_【中医宝典】

...献资料。 (十八)致癌试验资料及文献资料。 (十九)生殖毒性试验资料及文献资料。 四、临床资料 (二十)处方组成及功能主治。用中医药理论阐述适应病症的病因、病机、治法与方解。 (二十一)临床试验的设计方案及供临床医师参阅的药理、毒理研究结论综述。 (二十二)临床试验负责单位整理的临床试验总结资料及各临床试验单位的临床试验报告。 注:详细内容见《新药审批办法》

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