...弹性蛋白和蛋白多糖，为矽结节的形成奠定了物质基础。最后形成弥漫性肺胶原纤维化。肺组织纤维化本质上是肺泡组织不可逆损伤的一种非特异性修复过程。至今对矽肺的发病机理，尚无满意的解释，多数学者认为其发病机理十分复杂，初步归纳如图3-2。图3-2 ...
...本病应与急性髓性白血病、骨髓纤维化、再生障碍性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞贫血、及非造血系统肿瘤等疾病相鉴别。 MDS的典型特征是外周血三系血细胞减少，骨髓增生活跃，骨髓中有一系以上的病态造血表现。具备上述3个特点时容易作出诊断。但10%...
...地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重...
...也许可以阻断镰形细胞贫血的发病机制。天冬氨酰苯丙氨酸甲酯的作用原理是使红细胞保持稳定，从而防止其形成镰刀样。 研究者认为治疗的机理可能是由于红细胞只摄入糖，而红细胞可能也和人的味觉一样，不能区别天冬氨酰苯丙氨酸甲酯与糖的区别。这样天冬氨酰...
...(一)发病原因 1.原发性或特发性血小板减少性紫癜 临床上分2型，急性型与病毒感染有关，如风疹、麻疹、水痘、流行性腮腺炎、传染性单核细胞增生症及病毒性肝炎等。 2.继发性或症状性血小板减少性紫癜 (1)造血系统疾病如再生障碍性贫血、骨髓瘤...
...按国际疾病法（ICD）命名血液病系统疾病。将血液病分为红细胞疾病、白细胞疾病和出血性疾病三大类 一.红细胞疾病：缺铁性贫血、营养性巨幼细胞性贫血、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏性溶血性贫血、自身免疫溶血性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、阵发性...
...以晚幼红细胞增多为主者，可见于缺铁性贫血，慢性再生障碍性贫血。2、减少：可见于再生障碍性贫血。五、粒细胞系统和红细胞系统：均均多，见红白细胞病，此病且伴有原粒细胞，早幼粒细胞，红细胞及早幼红细胞的增多，细胞形态亦的异常改变。六、粒细胞系统和...
...部位，最常侵犯肠道回盲区，较少侵犯中枢神经系统、肝脏和肾脏。病理学通常是Burkitt型，少数为霍奇金淋巴瘤；大多数为B细胞性，少数为T细胞性。 4.再生障碍性贫血 占3%。少部分患儿在EBV感染后发展为单纯性再生障碍性贫血（全血细胞性贫血或...
...以晚幼红细胞增多为主者，可见于缺铁性贫血，慢性再生障碍性贫血。2、减少：可见于再生障碍性贫血。五、粒细胞系统和红细胞系统：均均多，见红白细胞病，此病且伴有原粒细胞，早幼粒细胞，红细胞及早幼红细胞的增多，细胞形态亦的异常改变。六、粒细胞系统和...
...应与再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、传染性单核细胞增多症、原发性血小板减少性紫癜及类白血病反应等病鉴别。 1、再生障碍性贫血 2、骨髓增生异常综合征 3、传染性单核细胞增多症 4、原发性血小板减少性紫癜 5、类白血病反应...
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