...该研究在方剂复杂组分生物活性评价和组分配伍作用原理分析基础上，阐释了中药方剂配伍理论的科学内涵，建立了一套中药物质基础与活性研究的技术路线，为创新中药和中药质量控制研究提供了新方法。他体会到，想前人未想之事，走前人未走之路，才能真正实现思路...
...推进中药现代化问题。要实现中药材原药质量的有效控制，必须实行生产管理标准化。 （一）依托定西市农业科研、推广部门，联合市内外科研机构，以中药材科技示范园区为基地，按照GAP规范的基本原则，进一步充实完善道地、优势地产药材规范化生产技术体系（...
...方法等十分密切。道家思想对中医理论源薮《黄帝内经》与中药典籍《神农本草经》中，有着深湛的渗透。或者说，道家关于健康、长寿的思想在一定程度上曾经指导过中医药学的发展。譬如：《黄帝内经·素问》开卷就以黄帝问天师曰：“余闻上古之人，春秋皆度百岁，...
...都陷于样的“困境”。人工栽培是“解困”的一条途径，但药用植物需3－5年生长时间，难以满足市场的迫切需求；而且引种栽培代数越多，中药材质量退化就越厉害。 胡之璧带领的科研团队，探索运用基因工程技术，对中药活性成分进行代谢调控研究。他们选用黄芪...
...临床试验：90日；获准进入特殊审批程序的品种：80日；（二）新药生产：150日；获准进入特殊审批程序的品种：120日；（三）对已上市药品改变剂型和仿制药的申请：160日；（四）需要进行技术审评的补充申请：40日。进口药品注册申请的技术审评时间...
...色谱，不仅溶剂消耗量大、环境污染严重，而且效率和收率也较低。 近年来，一种以与目标分子具有高度识别的分子印迹聚合物(MIPs)为固定相进行的色谱分离技术——分子印迹技术(MIT)在中药活性成分分离纯化中的应用研究广泛展开，涉及黄酮、多元酚、...
...“未病先防，已病防变，病后防复”的原则，在缺血性中风的预防中取得了很好的疗效。 从现代药理研究看，中药成分复杂，作用机制不如化学药明确，但国内外大量的基础研究已证实，中药对缺血中风的预防是通过多环节、多靶点起作用的，因此，与单一化学药物比较...
...发给《药物临床试验批件》；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。第九十三条 临床试验获得批准后，申请人应当按照本办法第三章及有关要求进行试验。临床试验结束后，申请人应当填写《药品注册申请表》，按照规定报送临床试验资料及其他变更和...
...发展规划项目和国家自然科学基金资助下，以川芎和当归等中药材为典型研究对象，在国际上首次提出基于分析数据可视化的中药质量评价技术，构建了中药材质量智能辨识与评价系统。 研究所获成果包括：一、中药材质量分析数据可视化技术。根据中药材的化学量测数据...
...组成的专家委员会，对研究中心的研究项目进行评价和论证。 对于为何选择在剑桥设立研发中心，莫子瑜表示，2006年初，广州市香雪制药在广州中英剑桥科技园（China-UkCambridgeVentureParkLtd.）的协助下，对英国剑桥地区的...
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