一、概 念 细胞 介导的 免疫反应 有不同的类型。与上述的由 特异性抗体 介导的三种类型的 超敏反应 不同,Ⅳ型或 迟发型超敏反应 (delayed type hypersensitivity,DTH)是由特异性 致敏 效应T细胞介导的 细胞免疫 应答的一种类型。在豚鼠、 大鼠 和小鼠中,对绝大多数 蛋白质 抗原 的DTH反应均可经CD4+T细胞 被动转移 ...
...pholipids,IP)连接方式“锚”在 细胞膜 上。少数白细胞分化抗原是碳水化合物 半抗原 。白细胞分化抗原参与机体重要的 生理 和 病理 过程。例如:① 免疫应答 过程中 免疫细胞 的相互识别,免疫细胞 抗原识别 、活化、 增殖 和分化, 免疫 效应功能的发挥;② 造血细胞 的分化和造血过程的调控;③ 炎症 发生;④ 细胞 的迁移如 肿瘤细胞 的转移。
... (SBA) 花生 110 D-galactosyl-(β1-3)-N-acetyl-D-galactosamine 分离 胸腺细胞 亚群 ( 皮质 不成熟胸腺细胞与PNA 凝集 为PNA+细胞) 大豆凝集素(SBA) 大豆 120 N-acetyl-D-galactosamine D-galactose 凝集 免疫活性 B细胞、净化人 骨髓 用于 骨髓移植
...的抗原片段,约容纳8~10个氨基酸残基。Ⅰ类分子的多态性残基也位于该区域。②胞外lg样区:该区又称为重链的α3片段,包括90个氨基酸残基,与免疫球蛋白的恒定区具有同源性。Ⅰ类分子与TC细胞表面CD8分子的结合部位即在α3片段。Ⅰ类分子的β链又称β2微球蛋白,也结合于该区。β链由第15号染色体的基因编码,它不插入细胞膜而游离于细胞外。β2微球蛋白与α1、α2、...
...rnativepathway)。 (一)经典途径 经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂,补体C1~C9共11种成分全部参与的激活途径。现发现除抗原抗体复合物外,还有许多因子可激活此途径,如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA、胰蛋白酶、纤溶酶、尿酸盐结晶、C-反应蛋白等。经典活化途径可人为地分成识别、活化和膜攻击...
自身免疫(autoimmunity)是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答,产生自身抗体和(或)自身致敏淋巴细胞的现象。自身耐受(self tolerance)是指机体免疫系统对自身抗原不产生免疫应答,无免疫排斥的现象。 通常高等动物的免疫系统具有高度分辨“自己”与“非已”抗原物质的能力。在一般情况下,机体对“非已”抗原发生免疫排斥,而对自身抗原呈现自身耐受...
... 细胞 缺陷系 妊娠 早期第三、四 咽囊 发育障碍 ,致使 胸腺 、 甲状旁腺 、 主动脉弓 、唇和耳等发育不良。因T细胞不能成熟而致 细胞免疫 缺陷、低血钙、 肌肉 颤搐 , 大血管 和 面部畸形 等。血中T细胞缺乏或大量减少,但 抗体 水平基本正常。患者对胞内寄生菌、 病毒 和真菌易感。 胚胎 胸腺移植 有效,但T细胞可能在胸腺外组织中成熟,故随年龄增长...
抗原性物质进入机体后激发免疫细胞活化,分化和效应过程称之为免疫应答(immuneresponse)。但对这一过程的认识是随着免疫学的发展逐步深化和建立较为完整的概念。在免疫学发展的早期,人们发现抗原性物质进入体内后可在血液中检测出抗体,而对抗原是不产生应答的,其指导学说为侧链学说和指令学说。 进入近代免疫学时期,已知淋巴细胞可能是抗体产生细胞,但尚无直接证明...
...胞分泌IL-4、IL-5、IL-6和IL-10,但不分泌IL-2、IFN-γ和淋巴毒素。TH1细胞分泌的细胞因子主要的 生物学 作用是增强 免疫系统 的 细胞毒 活性和介导 迟发超敏反应 ,而TH2细胞分泌的细胞因子主要在抗体形成及变态反应过程中起作用。TH1和TH2之间通过细胞因子而互相调节。1986年以来在鼠和人的体内、体外研究表明,IL-4促进IgE合...
在 淋巴细胞 中,除T和B 细胞 外,还发现一群没有T和B 细胞表面 标志的 淋巴样细胞 。一些学者认为它们可能是与T和B细胞并列的第三群淋巴细胞。目前认为它们是来源于其它 细胞系 ,有待深入研究后才能确定其归属。 参看 第三群淋巴细胞
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