先天性耳畸形

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先天性少白头

...少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性 疾病 ,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属 先天性少白头 ,另一种属后天性少白头。 先天性少白头的原因 先天性早老性 白发 病大都是由于 遗传 造成的,如遗传性早老病、布科氏 综合征 、沃登伯格氏综合征往往有家庭内数代遗传的历史,遗传性缺陷、 白化病 亦属先天性遗...

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先天性巨输尿管

先天性巨输尿管 是由于 输尿管 末端 肌肉 结构 发育异常 (环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至 肾盂 严重扩张、 积水 。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上 输尿管扩张 并以 盆腔 段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻. 先天性巨输尿管的病因 (一)发病原因 病因目前无一致看法,可能是 胚胎...

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先天性长结肠

先天性长结肠 (congenital dolichoclon)亦称 乙状结肠 冗长症(dolichasigmoid)。 结肠 由 盲肠 、 升结肠 、 横结肠 、 降结肠 和乙状结肠,以及 直肠 六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为 腹膜 的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起 腹痛 、 腹胀 等 消化系统 症状 。乙状...

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先天性食管狭窄

疾病 名称 先天性食管狭窄 疾病概述 先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis,CES)是指生后即已存在的因 食管 壁结构内在狭窄的 畸形 。特征表现是进餐后的食物 反流 ,摄取半固体或固体食物时 症状 更加明显。反流物中主要为 唾液 和 消化不良 的乳汁或食物,并无酸味亦不含 胆汁 。患者可出现呛咳或 发绀 。年长儿受事物压迫...

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定服阿司匹林可降低胃癌发病_【中医宝典】

香港大学医学研究人员进行的一项研究发现,长期有规律服用阿司匹林或非类固醇类的消炎止痛药(NSAID),可使胃癌的发病率降低百分之二十二。 多年从事胃癌研究的王振宇介绍,香港大学研究人员分析了相关国际研究文献,挑选了背景相近的两千八百三十一个胃癌患者和两万一千五百十四个非胃癌患者进行对照分析,得出了这个结论。 此项研究发现,阿司匹林与 NSAID的保护作用主要...

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先天性脊柱侧凸

先天性脊柱侧凸 ( Congenital Scoliosis)即通过X线, MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的 脊柱侧凸 。这种 畸形 出生后即发病,因而患者出现畸形较 特发性脊柱侧凸 早。早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。由于形成的弯曲易于进展,并且患者仍有较长的 生长期 ,所以容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵...

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营养学/糖尿病的发病情况、病因、机理

24.3.1 发病情况 糖尿病 是一种 常见病 。世界各国、各民族都有发病。由于各国诊断方法不统一,所以 发病率 的统计数据难于比较。据世界糖尿病学会Entmacher和luft报道,全世界多数国家的发病率为1~2%。工业发达国家的发病率较发展中国家为高。美国的发病率是5~6%,而且近年来有增长趋势,每年增长6%。日本的发病率为0.6~5.10%。根据我国1...

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先天性缺损_膈先天性缺损症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

先天性缺损(Congenital Defect of the Diaphragm)多见于胸腹膜裂孔处,胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告,以婴幼儿多见,男性多于女性。发病率占活婴的1/4000,左侧占90%,右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病

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先天性肺囊肿

先天性肺囊肿 是一种肺部 先天性畸形 ,在小儿并不少见,也可见于 新生儿 。其 病理 分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括 支气管源性囊肿 ( 肺囊肿 )、 肺泡 源性 囊肿 、肺大叶 气肿 (肺大皰)、囊性 腺瘤 样 畸形 和先天性囊肿性 支气管扩张 等。本病发病无性别差异。 本病的 临床表现 可甚悬殊...

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