...胆道闭锁 胆道闭锁（biliary atresia，BA）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶...
...由于神经细胞对有害环境的耐受力均低，并同时被相同因素损害所致。 诊断先天性巨结肠，主要根据临床表现，确诊则需要X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织化学等客观检查方法。 新生儿巨结肠的症状需要与胎粪性便秘、肠闭锁或狭窄、肛门直肠畸形等病...
...小儿肺动脉瓣狭窄,小儿孤立型肺动脉瓣狭窄,小儿无合并症型肺动脉瓣狭窄 单纯肺动脉口狭窄是指肺动脉瓣或漏斗部狭窄而室间隔完整的先天性畸形。...
...多见于先天性食管狭窄(CES)、十二指肠壅积症、同时少数食管异位组织的病例也出现此症状。 先天性食管狭窄是因食管胚胎发育过程中，气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的结果，多发生在气管分叉以下位置。先天性食管隔膜颇为少见。...
...人工合成孕激素的影响，或者是在怀孕早期接受过孕激素保胎，胎儿如为女士，就表现为女士假两性畸形。 二、先天性腹膜鞘突囊肿 这是由于圆韧带及腹膜间积液而引起外阴一侧出现肿块，在出生后不久即出现。这种外阴畸形也可在成人后发现。这是处女膜锁闭的症状最...
...多见。 1.先天性狭窄 常见于尿道外口有狭窄，常伴有包皮过长或包茎。尿道上裂或下裂的尿道外口也常较正常为狭窄。前尿道瓣膜常为间隔瓣膜而形成双腔前尿道畸形，而后尿道瓣膜常中央有一小孔，排尿滴沥。尿道腔狭窄多见于球部和膜部交界处和舟状窝的后端。...
...胃造口术，排空胃部，防止胃液经瘘管流入肺部；患儿被置于特护病房精心护理，直至他或她情况好转至足以承受瘘管切除及修复食道的手术。 （3）气管闭锁或缺损 狭窄闭锁或缺损切除对端缝合，气管瘢痕性狭窄长1cm左右者，做粘膜下瘢痕切除，粘膜断缘行“Z...
...音调、阴毛、腋毛等的发育完全正常，依然是楚楚动人的窈窕淑女。 先天性无阴道经过整形，仍可以结婚，过正常的性生活。 个别先天性无阴道而子宫发育正常的女子，经整形后形成了一个新阴道，与子宫颈接通以后，不仅能结婚，还有怀孕和生育的希望。 处女膜闭锁...
...有关处女膜闭锁临床表现是需要大家正确了解的，疾病正确治疗，一定要依据症状及其表现，通常处女膜闭锁临床表现有如下表现，我们详细把握一下，看看该如何正确治疗这种疾病。 处女膜闭锁临床表现： 1，青春期后无月经初潮。 2，逐渐加重的周期性下腹痛...
...预后：本病手术死亡率较低，一般在2%左右，手术效果较令人满意，术后症状改善或完全消失，可恢复正常生活。同时要注意防止一些术后并发症的发生。 其发病率约占先天性心脏病的10％左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90％，其次为漏斗部...
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