先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管 是常见的耳科疾病。为 胚胎 期形成 耳廓 的第一、第二腮弓的小丘样 结节 融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于 耳轮脚 前上方。管腔盖有复层 鳞状上皮 ,腔内含有 鳞屑 物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠 皮脂腺 样物自瘘口溢出。一旦 感染 ,则 红肿 痛而 化脓 ,可反复发作。本病属外显不全的 常染色体 ...

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管 是常见的耳科疾病。为 胚胎 期形成 耳廓 的第一、第二腮弓的小丘样 结节 融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于 耳轮脚 前上方。管腔盖有复层 鳞状上皮 ,腔内含有 鳞屑 物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠 皮脂腺 样物自瘘口溢出。一旦 感染 ,则 红肿 痛而 化脓 ,可反复发作。本病属外显不全的 常染色体 ...

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先天性白血病

先天性白血病 指新生儿时期(4周以内)发病者。绝大多数是 急性粒细胞白血病 。其临床表现除一般急性 白血病 的共同特征外, 皮肤 损害最为突出,甚至可为首发症状。多为结节性 皮肤浸润 ,结节较硬,可移动,表面皮肤常呈蓝色或灰色。直径大约为0.2-0.3cm,多见于头部、面部、耳、鼻或驱干部,表面偶可形成 溃疡 。皮肤损害亦可表现为 丘疹 、多形性 红斑 、出...

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先天性食管闭锁

在各种先天性食管 畸形 中, 食管闭锁 最常见,约占85%。 先天性食管闭锁 病例中约20%并有先天性心脏血管畸形,另10%并有 肛门闭锁 。 病理 改变 按食管闭锁的部位以及是否并有 食管气管瘘 ,先天性食管闭锁可分为五种类型。 Ⅰ型86.5% Ⅱ型0.8% Ⅲ型7.7% Ⅳ型0.7% Ⅴ型4.2% 。 1. 食管 近段为盲端,远段通入 气管 后壁,形成食...

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先天性胰腺囊肿

...引起 腹膜炎 或穿入胃、结肠等导致内瘘。 胰腺真性囊肿:起于胰腺内部,囊壁衬以上皮 细胞 ,一般体积较小,多无症状,不易被发现。包括滞留性、先天性、 寄生虫 性和 皮样囊肿 四种,其中滞留性囊肿稍多见,常合并于 慢性胰腺炎 ,因胰管阻塞、胰液滞留、远端 胰管扩张 所致。 胰腺真性囊肿分 囊腺瘤 (良性,但易恶变)及 囊腺癌 两种,属胰腺 外分泌 肿瘤 。常因...

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先天性喉软骨畸形

喉软骨构成喉的支架,包括单一的 甲状软骨 、 环状软骨 、 会厌软骨 和成对的杓状软骨。故先天性喉软骨的畸形可发生于上述任何一个软骨。临床上常见的有3种类型,包括会厌软骨畸形、甲状软骨畸形、环状软骨畸形。下面分别做简要阐述。 先天性喉软骨畸形 一般分为3个类型: 会厌畸形 简述 于 胚胎 第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂( ...

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先天性囊状腺样畸形_先天性囊状腺样畸形症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

先天性囊状腺样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation)系先天性局部发育不全。肺组织结构紊乱,终末细支气管过度生长,形成多囊性包块。

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先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝 (congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是 胚胎 期膈肌的腰肋三角部 发育异常 ,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入 胸腔 而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek 裂孔疝...

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先天性前尿道瓣膜

先天性前尿道瓣膜 可伴发或不伴发 憩室 。 瓣膜 位于 阴茎 阴囊交界处 尿道 的腹侧,不阻碍 导尿管 的插入,但阻碍尿液排出,导致近端 尿道扩张 ,梗阻严重时与 后尿道瓣膜 所造成的损害相同。有颈的小口憩室一般不造成梗阻,但可并发 结石 而有 症状 。广口憩室被尿液充满时,其远侧唇会起到梗阻尿流的瓣膜作用。该先天性憩室可能是局部海绵体缺乏所造成。 先天性前...

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先天性上睑下垂

先天性上睑下垂 [ 概述 ] 是一种 常染色体 显性 或隐性 遗传疾病 ,是 上睑下垂 中最常见的类型,人群 发病率 为0.12%,常由于 提上睑肌 发育不全,或支配它的 运动神经 即 动眼神经 发育异常 、功能不全所致,少数由于 上睑提肌 外角、内角及上横 韧带 太紧,或有过多 纤维 粘附 于 眶隔 后壁,限制了上睑提肌的运动,表现为出生后即可发现的单侧或...

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