...氨苯蝶啶 为利尿药，可减少水钠 潴留 ，使 血容量 降低，循环 血量 减少，起到降压作用。同时由于排钠能使 血管 壁钠离子浓度降低，使血管对儿茶酚胺类药及 血管紧张素 的反应性减弱，因此能增加基础降压药的降压效果，起到协同作用。氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用能增强利尿作用，各自剂量减少，并互相 拮抗 副作用 。氢氯噻嗪作用于远曲小管及髓袢 升支 皮质 部，抑制钠离子...
...加运动 耐量 ，改善 缺血 性 心电图 的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时， 交感神经 活性增强， 心肌 局部和血中 儿茶酚胺 含量增高，更大程度地激动β受体，使心肌收缩性加强，心率加快，心肌耗氧量明显增加，因而加重了 心肌缺血 缺氧 。普萘洛尔等β受体阻断药则能明显降低心肌耗氧量，也降低 后负荷 而缓解心绞痛。临床观察表明，用普萘洛尔...
...2 这种代偿性增加被阻断，如用消炎痛一类药物，则肾小球滤过率和 肾血浆流量 会急剧恶化。这种下降不仅受AⅡ作用，同时还受α- 肾上腺素 能 儿茶酚胺 以及 加压素 调节。但AⅡ 受体 此时如果也被阻断，则能减少该PG抑制剂的这种使 肾功能 恶化作用。动物实验，消炎痛引起的 肾缺血 ，可以用Captopril处理而恢复。又如 门脉高压 、低钠。因PG抑制剂而G...
...下降，T波明显改变，U波增大。病情严重时，可发生室性心律不齐和 心肌梗塞 样图形。 缺血性脑血管病 主要表现 房室传导阻滞 ， 期外收缩 ，ST段下移QT延长等。 为什么脑部损害会引起心脏疾患呢?主要是因为病变累及植物神经中枢，导致 交感神经 过度紧张， 儿茶酚胺分泌过多 ， 应激 和内因性 类固醇 分泌，继而导致 内脏器官 功能和形态改变，而心肌最易受损。
...除极明显升高，该处所形成的激动更可控制整个心脏导致 心动过速 。或提前发出冲动形成期前收缩。多发生于以下病理生理状态包括：①内源性或外源性 儿茶 酚胺增多；②电解质紊乱（如高血钙、 低血钾 ）；③缺 血缺氧 ；④机械性效应（如 心脏扩大 ）；和⑤药物：如洋 地黄 等。 （三）触发活动（triggered activity）在某些情况下，如局部儿茶酚胺浓度增高...
...禁用。剂量过大时可引起 心动过速 或 心律失常 ，现已不用。 普瑞特罗药理作用 本品为新合成的选择性β1 受体 激动药，其 化学 结构为非 儿茶酚胺类 。口服有效， 静脉 给药后，其正性肌力作用大于正性频率作用，不影响 动脉血压 。临床用于中、重度 心力衰竭 患者（口服，10～20mg/d），可改善心排出量，心搏出量、 射血分数 等指标，对 急性心肌梗死 所...
...（缺血性缺氧期） 此期微循环变化的特点是： ①微动脉、后微动脉和毛细血管前括约肌收缩，微循环灌流量急剧减少，压力降低； ②微静脉和小静脉对 儿茶 酚胺敏感性较低，收缩较轻； ③动静脉吻合支可能有不同程度的开放，血液从微动脉经动静脉吻合支直接流入小静脉。 引起微循环缺血的关键性变化是交感神经——肾上腺髓质系统强烈兴奋。不同类型的休克可以通过不同机制引起交感——...
...、 呕吐 、 头痛 及 失眠 等。长期服用可出现头痛、 紧张 、激动和 焦虑 ，或者出现耐受性。 （2）可轻度升高血糖，与咖啡因促进肾上腺 儿茶 酚胺分泌有关。 （3）咖啡因成人致死量一般为10 g，当其血药浓度为60～160 mg/L时，尿内出现管型细胞或红细胞。 【注意事项】 （1）咖啡因能促使血中肾素活性增强，儿茶酚胺释放增多，但对肾素和儿茶酚胺破坏较...
...、 呕吐 、 头痛 及 失眠 等。长期服用可出现头痛、 紧张 、激动和 焦虑 ，或者出现耐受性。 （2）可轻度升高血糖，与咖啡因促进肾上腺 儿茶 酚胺分泌有关。 （3）咖啡因成人致死量一般为10 g，当其血药浓度为60～160 mg/L时，尿内出现管型细胞或红细胞。 【注意事项】 （1）咖啡因能促使血中肾素活性增强，儿茶酚胺释放增多，但对肾素和儿茶酚胺破坏较...
...、 呕吐 、 头痛 及 失眠 等。长期服用可出现头痛、 紧张 、激动和 焦虑 ，或者出现耐受性。 （2）可轻度升高血糖，与咖啡因促进肾上腺 儿茶 酚胺分泌有关。 （3）咖啡因成人致死量一般为10 g，当其血药浓度为60～160 mg/L时，尿内出现管型细胞或红细胞。 【注意事项】 （1）咖啡因能促使血中肾素活性增强，儿茶酚胺释放增多，但对肾素和儿茶酚胺破坏较...
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