冬季养生_【中医宝典】

...粥,顾名思义,就是将一定量中药米类食物共同熬煮成粥,适量服用,以达到治病、健身、养生目的。制作时,有的可将药物食物共同熬煮成粥,如枸杞粥等;有的应先将粥熬好,再将药物汁液兑入后服用,如竹沥粥等;也有的先将药物熬好,去渣后将药液...

http://zhongyibaodian.com/zs/27817.html

药品包装管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

...质量保证体系三个方面内容。在审批新药时一并审批该新药包装材料,同时审查该包装材料药品安全相容性资料。第二,药品生产企业不得使用未经批准直接接触药品包装材料和容器。国外先进制药公司相比,我国制药企业对包装、包材药品质量关系普遍...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifashiyi/679-9-0.html

新药研发企业生命线---访百时美施贵宝公司全球药物开发部高级副总裁西珂博士_【中医宝典】

...制药企业来说都是一个挑战,因为不是每个实验项目都能研制成功。新药研发投资很大,通常一个新药研制需要10年时间,预期成本在8亿美元。我们公司每年在研发上投资为18亿美元,2001年达到21亿美元。目前我们几个专利到期,仿制随之...

http://zhongyibaodian.com/zs/20706.html

药品包装管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...质量保证体系三个方面内容。在审批新药时一并审批该新药包装材料,同时审查该包装材料药品安全相容性资料。第二,药品生产企业不得使用未经批准直接接触药品包装材料和容器。国外先进制药公司相比,我国制药企业对包装、包材药品质量关系普遍...

http://qihuangzhishu.com/679/7.htm

中药敢治里根病_中药视野_【中医宝典】

...50%,这是一个医疗市场逐渐成熟最显著标志”。 据国家药监局南方医药经济研究所作一项调查统计表明,目前中国约500万AD患者,就诊率仅为22.8%,还是块尚未完全开垦沃土。 在审批制度最为严格美国,目前获准FDA审批上市AD用也...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31104.html

湖南省老中医药专家师承教育工作管理办法_【中医宝典】

...件人员自愿申请,并征得指导老师同意后,填写《湖南省老中医药专家师承教育继承人审批表》(见附件二),由继承人所在单位申报。省级继承人经县(市、区)卫生局和市州卫生局审核后,报湖南省卫生厅审批,省直医疗卫生单位直接报湖南省卫生厅审批;市州级...

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儿童用“成人” 家长花了冤枉钱_【中医宝典】

...没有儿童小剂量 只能用一半扔一半 本报讯 记者王艳君报道 “打开一支头孢他定,只能用一少半,剩下部分都得扔了,这多浪费啊!”日前,读者李女士反映,因为儿童用药没有小剂量包装,儿子住院让她多花了不少钱。据了解,这种因大包装导致儿童用药“...

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新药引进程序管理_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...治疗性新药,纳入“基本医疗”范围,审批时放在普通调剂室管理。对类准字号健字号,药品不准进入医院。对于某些价格特贵或异型包装,必须断然否决。没有标明主要药物成分或明确适应症新药,不予批准。最近国家卫生部文件规定无准字号药品一律不准...

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疏理流通渠道_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...准字号等批准文号。生物制品只有卫生部批准文号才通行全国,地方批准文号只宜在该省区内通行;部队卫生系统批准文号,地方上也不宜接受。对获得试准字号或准字号治疗性新药,纳入“基本医疗”范围,审批时放在普通调剂室管理。对类准字号健字号...

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总则_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...条例》),制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。第三条 药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人申请,依照法定程序,对拟上市销售药品...

http://qihuangzhishu.com/482/2.htm

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