水盐代谢障碍_水盐代谢障碍的原因、水盐代谢障碍怎么办_查症状_【疾病大全】

水和无机盐(电解质)是机体的重要组成成份,也是体液的重要组成成份。体液是细胞生命活动的内环境,其恒定的容量、渗透压、酸碱度和合适的各种离子浓度,对细胞的正常代谢起着重要的保证作用。例如低渗性缺水就是水和钠同时缺失,但缺水少于失钠。这种情况就是水和无机盐的代谢失衡。

http://jb39.com/zhengzhuang/shuiyandaixiezhangai342045.htm

家庭诊疗/代谢性酸中毒

代谢性酸中毒 是指 血液 中碳酸氢盐水平低于正常,使血过酸。 如果酸性物质增加超过体内pH缓冲系统的调节能力,血就会变酸。随着血液pH下降, 呼吸 变深、变快,身体试图排除 二氧化碳 来减少过多的酸。继之, 肾脏 也通过尿排出更多的酸性物质来 代偿 。然而,如果继续产生大量的酸,这两种机制又都不能代偿,就会导致严重的 酸中毒 ,乃至 昏迷 。 病因 代谢性酸...

http://zhongyibaodian.net/a/a-bn/55628.html

老年人代谢性碱中毒

代谢性碱中毒 (代碱)乃非 挥发性 酸类减少或 细胞 外液中碱增加所致,其主要特征是 血浆 HCO3-浓度增高,PaCO2 代偿 性上升。可单独存在,亦可与 呼吸性酸中毒 混在一起。其主要的代偿机制是 呼吸 性 CO2潴留 和肾排出碳酸氢盐与保留H+。 老年人代谢性碱中毒的病因 (一)发病原因 1.胃内容物丢失,如 幽门梗阻 等所致的持续性 呕吐 或放置 胃...

http://zhongyibaodian.net/a/123122.html

家庭诊疗/磷酸盐代谢

磷元素几乎都是以 磷酸盐 (1个磷原子与4个氧原子)的形式在体内存在。体内大多数磷酸盐贮存在骨中,其余的主要在细胞内,作为 DNA 分子 的重要组成部分,并与 能量代谢 有密切关系。磷酸盐由尿和粪便排出体外。

http://zhongyibaodian.net/a/a-bn/52716.html

英国称发现疯牛病传播的第三条途径_传染病_【中医宝典】

两名英国专家的研究表明,除了受孕母牛传染子牛及食用染病动物尸体加工成的饲料这两种传播途径外,病牛粪便很可能是传染的第三条途径。 据法国媒体报道,英国专家艾伦·迪肯森和斯蒂芬·迪勒最近向世界各地的同行通报了这一研究结果。他们称,通过给实验鼠直接注射病牛的排泄物,许多实验鼠都感染上了疯牛病。这表明,病牛排泄的粪便也可以成为疯牛病的传播媒介。他们强调说,食粪虫等可...

http://zhongyibaodian.com/chuanranbing-2/b188.html

老年人代谢性酸中毒

代谢性酸中毒 (代酸)是老年人临床上最常见的类型,乃体内非 挥发性 酸增多或 细胞 外液中碱减少所致,其主要特征是 血浆 中HC03-浓度减少和PaCO2 代偿 性下降,其主要代偿机制是靠 肾脏 保留碳酸氢盐和 呼吸 排出。 老年人代谢性酸中毒的病因 (一)发病原因 1.循环 功能障碍 ,组织灌注不足。 2. 低氧血症 。 3. 低温 使 血管收缩 , 微循...

http://zhongyibaodian.net/a/122538.html

肌病肾病性代谢综合征

...,但 病死率 和患肢截肢率仍相当高,导致这种结果的主要原因是 缺血 性 横纹肌溶解 及由此产生的 肌红蛋白 、离子紊乱、 氧自由基 等引起 代谢 性 综合征 (myonephropathic-metabolic syndrome,MMS),即 肌病 肾病 代谢综合征 。以往未能对此代谢性改变给予足够的重视,所以患者预后较差。近期文献统计,急性动脉阻塞后MMS...

http://zhongyibaodian.net/a/112143.html

摸索新途径提高靶向性——脂质体与配体偶联方法一览_【中医宝典】

...一个非常有用的方法,它可分步将抗生物素蛋白和生物素偶联到脂质体上。偶联后的抗生物素蛋白或生物素抗体仍具有免疫活性,且在短时间内不被吞噬,能多途径与靶细胞结合,增加靶向性。有研究人员首先制备了含生物素-氨基-乙酰基双十六酰基磷脂酰乙醇胺的脂质体,然后分别与生物素CA-125(CancerAntigen125)抗体和生物素蛋白链菌素抗体偶联,形成免疫脂质体。体外...

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FCM应用的技术途径_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...脱氧尿嘧啶核苷)单克隆抗体免疫荧光来测定细胞内DNA合成。 2.蛋白质总量测定 用FCM可以测定细胞中蛋白的总含量,以检测一个细胞群体生长和代谢的状态,或区别具有不同蛋白含量的细胞亚群,如血液中的白细胞的分类。检测总蛋白的常用荧光探针为异硫氰基荧光素(FITC,Fluorescein isothiocyanate),FITC以共价键方式与蛋白上带正电的残基结...

http://qihuangzhishu.com/969/254.htm

先天性铜代谢障碍

...合成铜蓝 蛋白 而广泛沉积在肝、脑、肾、 角膜 等 器官组织 中。一种是铜从小肠粘 膜细胞 运入 血液 和 肝脏 中的铜含量减少。 先天性铜代谢障碍的原因 1. 肝豆状核变性 ( Wilson病 ) 这是一种 常染色体隐性遗传 的铜 代谢障碍 所引起的少见 疾病 ,1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,使铜不能合成铜蓝 蛋白 ...

http://zhongyibaodian.net/a/15233.html

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