2000多年前的《 灵芝 含有多种生物活性物质，具有广泛的药理作用，归结起来有以下几点：增强单核吞噬细胞系与NK细胞功能。 增强体液免疫功能。 增强细胞免疫功能。 促进免疫细胞因子的产生。 改善衰老所致的免疫功能的衰退。 拮抗吗啡依赖所致免疫功能抑制。 抗过敏作用。 抗放射作用。 对心血管系统的作用（强心、心肌缺血的保护、降压、降脂、抑制动脉粥样斑块的形成和...
...球菌、-溶血链球菌、白喉杆菌、假白喉杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、枯草杆菌等10种革兰氏阳性菌皆有抗菌作用。 2.用艾叶烟熏，对于多种致病真菌有抑制作用。艾水浸剂及煎剂，在试管内对多种致病真菌也有一定的抑制作用。 3.艾叶为临床上常用止血药，温经止血常炒炭用，药理实验初步证明：艾叶制炭后止血作用增强。艾叶水浸液给兔灌胃有促进血液凝固作用。
...-氨基青霉烷酸（6-APA），进行 化学 改造，接上不同 侧链 ，合成了几百种“ 半合成 青霉素”，有许多已用于临床，常用青霉素的化学结构和药理特性。见表38-1，38-2。 表38-1 常用 青霉素类抗生素 的化学结构 表38-2 青霉素类各种重要药理特性 耐酸 耐酶 广谱 抗 绿脓杆菌 蛋白质 结合率（%） 尿中排出量（%） t 1/2 （小时） 常用剂...
蝎子 蝎子又称 全蝎 的需求量在不断上升。 蝎毒，蝎子的药理作用主要依赖于蝎毒。根据科学家测定：蝎毒中含有蛋白质、 透明质胶酶、生物胺等成分，毒素占总含量的60%～70%。蝎毒以治痛症而著称，广泛使用于心脑血管疾病。蝎毒临床上主要用于神经系统、脑血管系统，对恶性肿瘤、顽固病毒和艾滋病等有特殊疗效。目前以蝎毒为主要原料的药物已在日本、新加坡投入批量生产。在农业...
6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是 腺嘌呤 6位上的-NH 2 被-SH所取代的 衍生物 ，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶 催化 变成硫代 肌苷酸 ，它阻止肌苷酸转变为 腺苷酸 和鸟苷酸，干扰嘌呤 代谢 、阻碍 核酸 合成，对S期 细胞 及他期细胞有效。 肿瘤细胞 对6-MP可产生 耐药性 ，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫...
卡马西平 （carbamazepine）又称 酰胺咪嗪 。 【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与 苯妥英钠 相似。治疗浓度时能阻滞 Na +通道，抑制 癫痫 灶及其 周围神经 元放电。对复杂部分发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精神 症状 ，以及锂盐无效的躁狂、 抑...
...素磷酸酯葡萄糖注射液 克林霉素磷酸酯注射液 克林霉素磷酸酯氯化钠注射液 克林霉素磷酸酯凝胶 林可霉素 林可酰胺类抗生素 盐酸林可霉素滴眼液 药理学/大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素制剂与用法 药理学/大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素 盐酸林可霉素软膏 盐酸林可霉素胶囊 盐酸林可霉素片 盐酸林可霉素溶液 盐酸林可霉素注射液 盐酸林可霉素口服溶液 盐酸林可霉...
5-氟尿嘧啶 （5-fluorouracil,5- FU ）,是 尿嘧啶 5位的氢被氟取代的 衍生物 ，是抗 嘧啶 药。 【药理作用】在细胞内转变为 5-氟尿嘧啶脱氧核苷 酸（5F-dUMP）而抑制 脱氧胸苷 酸 合成酶 ，阻止 脱氧尿苷 酸(dUMP) 甲基化 为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响 DNA 的合成。另外，5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶 核苷...
放线菌素D （dactinomycin,DACT）是 多肽 抗生素 ，国产品称 更生霉素 。 【药理作用】放线菌素D能嵌入到 DNA 双螺旋链中相邻的 鸟嘌呤 和 胞嘧啶 （G-C） 碱基对 之间，与DNA结合成 复合体 ，阻碍 RNA 多聚酶 的功能，阻止RNA特别是mRNA的合成，从而妨碍 蛋白质合成 而抑制 肿瘤细胞 生长。属 周期非特异性药物 ，但对...
...ide）。但噻嗪类药物的效能相同，所以 有效剂量 的大小在各药的实际应用中并无重要意义。氯酞酮（chlortalidon）无噻嗪环结构，但其药理作用相似，故在此一并介绍。 表27-2 噻嗪类利尿药 及氯酞酮的化学结构 【药理作用】 1．利尿作用噻嗪类 药物作用 于 髓袢 升枝粗段 皮质 部（远曲小管开始部位）抑制NaCl的再吸收，此段排 Na +量达原尿Na...
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