...的清理工作，新药转正标准约300个品种的标准提高工作，常用药用辅料约50种的标准制定工作，以及《中国药典》附录检测方法的科研和提高工作，实现国家药品标准的质量可控性及与国际先进标准的接轨。 ...
...。展望未来,中国需要提出自己的中药标准,让世界来承认。遵循传统,尊重科学,发扬创新是中药现代化的发展方向。科学发展的日新月异,为中药现代化提供了崭新的思路、方法和机会。 作者简介 戴瑞鸿,麝香保心丸主要研发人,1930年出生,浙江温州人,...
...委员会内。此外还设有卫生部药品监督办公室、卫生部药品不良反应监测中心和中国药品认证中心，挂靠在中国药品生物制品检定所。二、建国以来至1984年的药政管理工作1949年11月至1984年9月《药品管理法》颁布以前，药政管理工作取得了很大的成就...
...□李元起 问：近日，A县食品药品监管局执法人员在日常监管中，发现有人从一辆挂有山东牌照的货车上卸药品。由于该区域既无医院，也无药品经营企业，因而，引起了执法人员的警觉。执法人员迅即亮证向在场的人员了解货物情况，卸货人员均说自己不是货主，也...
...一个品种，通常按药名英文字母顺序排列。每一药品收载：药典名、剂型、成分、含量、适应症、禁忌症、用法、用量、贮藏、包装、注意事项、副作用等，叙述要简明确切。3、附录（1）老幼剂量折算和注意（2）《中国药典》药品极量表（3）中毒急救法（4）临床...
...四川省遂宁市大力发展中药材种植业，形成了“公司+科研单位+基地+农户”的运作模式，实现了企业和农户双赢。 ，遂宁市已有6中药材规范化种植基地，共计3.3万余亩，全市中药材种植总面积已达8万余亩。 遂宁市地处四川盆地中部，气候温和，适宜各种...
...制药业的大国，但不是制药业的强国。与发达国家的新药开发能力相比我国有很大差距，特别是自主开发新的化学药、新生物药方面更有差距。中国即将加入WTO，中国药品的研制必须从仿制走向创新，在自主知识产权的新药开发方面必须加大投入，才能在竞争中...
...26000余例次，其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次，明确为畸形的有45例次，涉及多系统的畸形。国家药品不良反应监测中心数据显示，1988年至2006年5月，中国有关利巴韦林的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道...
...；(2)对依据本法需要实施强制性药品检验的，应当按照国家规定予以收费。需要实施强制性药品检验的品种包括：①依照本法第四十条规定抽验的进口药品；②国家药品监督管理局规定的生物制品；③首次在中国销售的药品；④国务院规定的其他药品。药品是一种特殊...
...杂志，1996，2：112. 2 郑淑鹏.美国受控医疗计划的药品政策.国外医学.医院管理分册，1994.4∶165. 3 史宇广.我国职工医疗保险制度改革情况介绍.中国药房，1997，1∶3. 4 Jolicoeur LM. ...
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