(一)发病原因 门静脉高压病因各异，其发病原因迄今为止也仍未完全阐明，但门静脉血流受阻是其发病的根本原因，但并非惟一原因。过去本症的病因学分类众多，诸如Whipple、Leevy、Sherlock、Dolle、Friedel等。现根据本症近年来发病机制的研究进展，结合其病因和解剖部位，又考虑到简单实用，引用Bass & Sombry分类法进行介绍。 1.原发...
完全性大动脉错位 的涵义是两根大动脉位置错换， 主动脉 接受来自从右 心室 的 体循环静脉 血，而 肺动脉 接受来自 左心室 的 肺静脉 氧合 血液 ，因而形成两个隔绝的 循环系统 ，即 右心房 → 右心室 →主动脉→全身→体 静脉 →右心房为一个循环; 左心房 →左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。心室位置正常而主动脉开口位于肺动脉的右侧，...
一、症状：分流量小，常无症状。 分流量大量，由于主动脉压高于肺动脉压，故在全心动周期有持续的左至右分流，肺循环血流量增多，肺动脉及其分支扩大，回流到左心房及左心室的血流也相应增加，左心房、室舒张期负荷增加，升主动脉扩张。分流量的大小取决于未闭动脉导管腔的粗细及主-肺动脉间的压力阶差。大量左至右分流，可引起 肺动脉高压 ，晚期，若已有阻塞性肺动脉高压，肺动脉压...
血红细胞携氧量低。会表现 四肢无力 ， 胸闷 ，有 呼吸困难 。
特发性颅 高压 是 临床表现 以高颅压为主， 脑脊液 化验正常和 神经 放射学 检查无颅内占位病位和 脑积水 为特征的一组 疾病 。病人的主要表现为无明确病因的 头痛 和 视盘水肿 。颅内静脉窦及 静脉血栓形成 是引起脑静脉回流和脑脊液 吸收障碍 的主要原因，其结果是产生颅高压，此种特殊类型的颅高压称为 静脉窦 闭塞性颅高压。 颅内静脉窦闭塞性颅高压的病因 ...
常并发 充血性心力衰竭 和低心排综合征。
...血时，应与胃 十二指肠溃疡 ，糜烂性胃炎， 胃癌 和 呕吐 源性食管粘膜破裂等相鉴别。详细询问病史，全面查体和化验检查，包括血象，肝功能 检查、血氨测定等。胃十二指肠 溃疡 出血，一般有溃疡病史，脾不肿大、肝功能正常，在大出血之后一般不出现 黄疸 、 腹水 。这些都有助于鉴别。有时鉴别困难，可 行X线钡餐检查，纤维胃镜检查或选择性腹腔动脉造影检查等作出诊断。
临床表现：婴儿出生后数周内由于肺血管床阻力高，肺血流量少，临床症状不明显，随着肺血管床阻力降低后即可出现 心力衰竭 和 肺部感染 症状。肺血流量增多者常呈现 呼吸困难 、心力衰竭和 心动过速 。肺血流量减少则出现 紫绀 ，同时伴 红细胞增多 和 杵状指（趾） 。体格检查：患者全身情况较弱，体重不增， 心率增快 ， 心脏扩大 ， 肝脏肿大 ，在肺动脉瓣区闻及单...
1.特发性门静脉高压(Banti综合征) 1882年意大利学者Banti首次注意到与已知血液病和其他疾病无关的伴有 脾肿大 的 贫血 ，故称Banti综合征。其病因和发病机制迄今仍不明确，可能与接触毒物、感染、免疫、遗传等因素有关。其肝脏组织学上显示“肝脏闭塞性门静脉病”，肝内门静脉大、中型分支呈现明显的内皮下增厚，胆管周围纤维化。临床上常见隐匿起病，多以左...
较多见，占先心病总数15％，女性多见。 【 病理 解剖】 婴儿 出生后10-15小时， 动脉导管 即开始功能性闭合。生后2个月至1岁，绝大多数已闭。1岁以后仍未闭塞者即为 动脉导管未闭 。 未闭动脉导管位于 肺动脉干 和左锁骨下 动脉 开口远端的 降主动脉 外，长度在0.2cm～3cm间，未闭动脉导管可呈管型、窗型或漏斗型。本病也可合并其它 畸形 ，如 肺动...
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