...审批管理的若干补充规定 十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明 十九、中药保健药品的管理规定 二十、药品卫生标准 二十一、药品卫生标准补充规定和说明 二十二、药品卫生检验方法通则 二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验 ...
...药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，故在药理学研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect ...
...同时，按《增订教育行政大纲》规定，在大学中当设立研究院，其宗旨在于：“招收大学本科毕业生研究高深学术，并供给教员研究便利”。其设置：“1.大学得设研究院；2.独立学院得设研究所”。于是，很多学校先后设立了医学方面的专门研究机构。来华的外籍医学...
...浙江省科技厅颁发的“重大科技专项社会发展项目”发明奖。 6.药品审批工作正在进行中。 名医坐“堂” 胡卓伟：1992年毕业于美国斯坦福大学分子细胞药理学》和《组织纤维化疾病的中西医治疗》等八部专著和教科书。 ...
...必须加以修治和炮制，否则不独无益于病，相反的还能有害于人。炮制方法是否得宜，会直接影响药物性能和疗效。为了继承和发扬中药炮制这一宝贵的遗产，确保用药安全有效，特将我们从师学习的经验，参考有关书籍，编写成《实用中药炮制学》，曾在市卫校、中药...
...内的吸收分布、代谢途径等动态变化及作用机制有重要意义。 加强中药多糖的质量控制研究 目前关于中药多糖的制备、结构、合成、药理学及临床学的研究奠定坚实的理论基础，以不断扩大中药多糖在临床领域的应用。 ...
...其有效成分，这种研究无疑丰富了中药药理学和中药药动学研究的新方法。尊重前人但不厚古薄今，随着研究成果不断问世已经反复验证，对前人的理论进行补充、修正和发展，这不仅符合科学发展的一般规律，而且有利于提升现代中药产业上程技术水平，对实现中医药...
...改变或缺失与低浓度耐药有关。耐药菌株DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA基因突变所致。（五）氟喹诺酮类药理学共同特性①抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌在内有强大的杀菌作用，对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用；某些品种对结核杆菌，...
...注册 品种保护与专利并行 2007年9月上旬，随着《中药注册管理补充规定（征求意见稿）》的出炉，紧悬在众人心口的一颗大石总算放了下来。《征求意见稿》的出台，意味着区分于化学药物注册、符合中医药规律的相对独立的中药注册体系即将建立。 此次《...
...研究相结合。离开药效学指导的化学成分研究将变成为成分而成分的纯学术研究，而缺乏化学成分研究的药理学研究也只能是不知其因何在、重复性差的低水平研究。实现二者结合，我们就能做到基本讲清中药复方的药效化学成分，基本讲清中药复方的药效和作用机理。...
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