β-内酰胺类 抗生素 （β-lactams）系指 化学 结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的 青霉素 与 头孢菌素 ，以及新发展的头霉素类、 硫霉素 类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有 杀菌活性 强、 毒性 低、 适应症 广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是 侧链 的改变形成了许多不同 抗菌谱 和 抗...
Β内酰胺酶抑制剂 分类 分类“Β内酰胺酶抑制剂”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 克 克拉维酸钾 头 头孢哌酮钠舒巴坦钠 替 替门汀 舒 舒巴坦
...经刺激的反应过度敏感有关。研究证实，患者的血、尿中儿茶酚胺含量正常，静滴异丙肾上腺素后， 心动过速 及 高血压 等症状和高心搏量状态加剧，给β受体阻滞药后则症状、高心搏量很快改善，因此，说明了并非儿茶酚胺分泌增多，而是心脏β受体对儿茶酚胺或交感神经刺激的反应增强或过度敏感所致。 2.病理生理 心排量取决于心率与心搏量，后者又取决于心肌收缩力、心脏前负荷(静脉...
『正常值范围』 男：青春期0.3～0.9nmol／L成人0.6～5.4nmol／L 女：青春期0.6～1.5nmol／L卵泡期0.6～2.4nmol／L黄体期2.4～9.0nmol／L 绝经 期0.1～1.5nmol／L 『临床意义』 增高：先天性肾上腺皮质增生（２１β－羟化梅缺乏，１１β－羟化梅缺乏），部分肾上腺或 卵巢肿瘤 病人。
β 受体 阻断药能与 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 竞争β受体从而 拮抗 其β型拟肾上腺素的作用。它们与 激动剂 呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使 激动药 在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药 摩尔浓度 的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β...
17α-羟孕酮(17-α-hydoxy progesterone，17α-OHP)由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化，黄体期高于卵泡期。妊娠时胎儿、胎盘及肾上腺可产生大量17α-OHP。妊娠3...
17α-羟孕酮(17-α-hydoxy progesterone，17α-OHP)由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化，黄体期高于卵泡期。妊娠时胎儿、胎盘及肾上腺可产生大量17α-OHP。妊娠3...
β 受体 阻断药如 普萘洛尔 、 吲哚洛尔 、噻马洛尔及选择性β 1 受体阻断药如 阿替洛尔 、 美托洛尔 、 醋丁洛尔 等均可用于 心绞痛 ，能使多数患者心绞痛发作次数减少， 硝酸甘油 用量减少，并增加运动 耐量 ，改善 缺血 性 心电图 的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时， 交感神经 活性增强， 心肌 局部和血中 儿茶酚胺 含量增高...
...基因的表达：采用某些药物调节珠蛋白基因的表达以平衡α、β珠蛋白的肽链水平。目前临床应用以调节珠蛋白基因表达的药物有白消安（马利兰），羟基脲，丁酸盐，阿糖胞苷（Ara-C），红细胞生成素（Epo）和异烟肼（雷米封）等。其中羟基脲（Hu）应用及实验研究较多。羟基脲（Hu）是一种低毒和可有效增加γ珠蛋白链和β珠蛋白链合成，从而导致血液学和临床症状明显改善，羟基脲（...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。