...不起作用，稍大又出现副作用1938年前修改为食品、药品和化妆品的市售商品药地高辛和其他洋地黄类衍生物（抗心力衰竭），甲状腺激素及其衍生物，如左甲腺素、三碘甲腺氨酸、复方甲腺素等虽然还有少数1938年前的药物仍在处方，但这些药已不按法定药要求。再...
...据中国医药报讯 2008年11月7号，FDA核准了阿米福汀注射液（Ethyol，MedImmune公司）的药品标签，在安全性方面警告内容的修订，对皮肤反应风险提供更有力的警告。 使用阿米福汀引起的严重不良反应，包括多形性红斑，...
...根据国外最新消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已经对三种治疗贫血药物发出最严重警告，称其可增加癌症和肾病病人的死亡危险。三种药品分别是强生公司销售的“Procrit”和全球最大的生物制药公司美国安进公司生产的“Epogen”和“...
...研究资料。注射剂和可能引起溶血反应的生物制品应进行溶血性试验。7。对于存在药物依赖性担忧（如需反复使用、可作用于中枢神经系统）的制品，注册申请人应根据制品的作用机制评价其产生依赖性的可能，必要时应报送依赖性研究资料。8。注册分类2的制品（...
...长期安全性的临床试验，已公布的Zetia研究数据多在12周之内，时间太短不足以测定药物是否具有肝毒性，据了解，至少有1年试验周期的数据未对外公布。Enhance试验显示，一些病人因为肝酶升高而被要求中止试验，但该试验的全部结果要到今年3月才能...
...任何一个国家均未批准多潘立酮作为增加乳汁分泌量的药物。在一些国家中，已有哺乳期妇女接受该药静脉注射后出现不规则心跳、心搏停止、突然死亡的相关报道。因为存在发生严重副作用的可能，FDA警告哺乳期妇女禁止用多潘立酮来增加乳汁的分泌量。FDA在...
...使用这种药物后，因并发胸部大动脉瘤破裂等症状而死亡。 日本厚生劳动省推测，在上述时间段内，日本已有约６６００名患者使用了这种药物。厚生劳动省在呼吁患者警惕并发症的同时，已要求制药公司修改药物说明书。 ...
...并发症可发生在术后治疗过程的近期或远期，临床表现错综复杂，要求医务人员要有高度责任心，精良的医疗技术，对病情要有精确的分析，措施要准确及时。一、不可逆性排斥排斥是造成肾移植失败的主要原因，如果免疫损害造成了肾小球、肾小管的严重损害，可造成肾脏...
...——乳糖的含量。 多潘立酮在美国未获准许，但其他一些国家已经许可多潘立酮的静脉注射剂和口服剂用于治疗胃功能失调。FDA强调指出，任何一个国家均未批准多潘立酮作为增加乳汁分泌量的药物。在一些国家中，已有哺乳期妇女接受该药静脉注射后出现不规则心跳...
...降糖作用更为显著，当中断给药后再次用药时极易出现低血糖反应。 5.磺胺类药物 口服降糖药可使血液中胰岛素的分泌增加，磺胺类药物也有类似作用。同时，磺胺类药物还能抑制口服降糖药在肝脏的代谢，并推迟排泄，延长半衰期。因此，同时使用磺胺类药物可能...
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