...Revlimid，CC-5013）被美国食品药品管理局（FDA）定为罕用药，用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征（MDS）。2005年12月7日，FDA批准来那度胺用于治疗骨髓增生异常综合征所致的贫血。IMiDs药物CC-4047（Actimid）...
...不断，南部恶性疟病例增多，因此，疟疾的防治在传染性疾病中仍然居于重要地位。 简介 病因 症状 诊断 并发症 治疗 预防 安中归气汤 巴豆丸 白扁豆丸 败毒散加黄芩汤 白姜散 白龙丹 白雪丹 半贝散 半贝丸 半夏草果散 半夏汤 鳖甲煎丸 鳖甲散...
...注射一次，是被美国食品药品管理局（FDA）批准的第一个，也是目前在全球57个国家批准上市使用的惟一的新型抗精神病长效针剂。 ...
...它有百分之2.5，5到10个百分点的优势。强度越高，就越可能出现的不适。专家建议使用最低的强度可能。 过氧化苯甲酰已超过1962年以来的柜台。这是美国FDA批准。过氧化苯甲酰是一种常见的在许多粉刺战斗脸洗的主要成分。洗含有过氧化苯甲酰包括...
...用以治疗一种罕见胃肿瘤的药丸，上星期五已获得美国食品与药物管理局的批准，可以正式推广。医学研究人员认为，这种药的成功，在医学上是一种重要突破。 原本用于治疗血癌的药物“给你活”Gleevec，对治疗肠胃肿瘤也十分有效。 药物“直捣”癌细胞...
...Duffy血型抗原为间日疟原虫的入侵受体，所以西非黑人对间日疟不易感，而东非间日疟一直流行。此外营养好的儿童发生重症疟疾者较瘦弱者多。（四）流行特征 疟疾分布广泛，北纬60°至南纬30°之间，海拔2771米高至海平面以下396米广大区域均有疟疾...
...呼吸窘迫。 重症肌无力的症状多种多样，不局限于肌肉无力的单一症候，所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌无力；更不要因为没有肌无力，单纯出现眼睛或其他部位的不适症状，就不引起重视，而否定自己患上了此病。患者一旦确诊本病，就应该及时治疗...
...硕士，告诉中央社。 加强管制药物 首先于1982年批准用于治疗痤疮严重毁容，在妇女使用维甲酸一直与一个miscarriagemiscarriage和先天缺陷的风险增加。 去年八月，美国FDA宣布严格的新规例，以减少政府的研究人员估计什么是...
...获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿 重症肌无力是重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。...
...》描述的“睑废”一证大致相符。兹选择近期治疗中病历资料较为系统完整者21例，进行初步分析。 临床资料 1．病例选择亨前均经西医做过抗胆碱酯酶药效试验，确诊为眼肌型重症肌无力者。本组病例临床症状明显，处于发作期，在治疗期间停服其他药物。 2．...
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