...1。证明性文件：（1）药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件；（2）《药品生产许可证》复印件；（3）营业执照复印件；（4）《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应当作出说明。...
...国家中医药管理局主办、解放军302医院承办的。国家中医药管理局、解放军总后卫生部医疗局领导，以及来自北京、上海、天津等地的11家全国重点中西医结合医院的院长及专家共30多人参加了会议。 ...
...药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...
...2008年2月11日，国家食品药品监督管理局接到美国FDA的通报，称美国百特公司生产的“肝素钠”在美引起药品不良事件，称其部分原料来源于我国江苏常州凯普生物化学有限公司。对此我们高度重视，已会同相关部门对相关企业进行了相关调查。 据调查...
...中国广告业发展一日千里，但药品广告业发展却跌跌撞撞。 如今，广告创意挨骂已是很正常的事情，但被骂得最多的恐怕还是药品广告。 与其他产品广告相比，药品广告受到许多限制，这些限制客观上增加了药品广告创意的难度。 从目前的情况来看，药品广告创意...
...9月8日上午9时18分，2008国际（亳州）中医药展、第24届全国中药材交易会在安徽省亳州市隆重开幕，菏泽市药监局、鄄城县药监局、舜王城中药材市场管委会、山东舜王城中药科技园有限公司组织了声势浩大的参展团进行招商、推介、宣传。 舜王城中药...
...月起，全市43家县级及县以上医疗机构统一实行药品集中采购。通过集中采购，增加了药品采购的透明度，有效地遏止了由药品促销带来的开单提成、回扣等不正之风，保障了医疗机构临床用药质量，全市通过集中招标采购的药品中，尚未发现假冒伪劣产品；降低了...
...有可能通过药品的流通而传播，故将沙门氏菌，应列为药品的必检项目。五、绿脓杆菌检验法假单胞菌属的绿脓杆菌对人类有致病力，同药品卫生有关。特别在大面积的烧伤，烫全国各患者，眼科疾病和其他外伤方面，常因感染绿脓杆菌后病情加重，造成患者伤处化脓，并可...
...药品说明书应依照国家要求的格式及内容，由生产厂家制备。为了社会大众的利益，说明书的内容应尽可能准确并定时修订。每个药品包装中应有一份适用的说明书，供患者和医务工作者使用。说明书中的副反应，有的国家规定，只收和本品很可能相关的主要副反应，...
...根据对本市居民各种慢性病患病情况及危险因素的最新调查结果，北京45岁及以上中老年人群患病率已超过了50%，居全国第一。 记者今天上午从市疾控中心了解到，大部分高血压患者血压水平未达标。专家提示，长期血压高会伤害身体器官。 今天是全国...
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