...。全厂专业技术人员共有23人。专业的生产管理人员、高素质的质监质检队伍和先进的仪器，保证产品生产和质量符合规范标准。 我司制定有各类人员进行GMP培训和专业操作培训计划，各类人员均按计划进行定期培训。目前工厂在进行GMP改造，准备在2004年取得兽药GMP认证。工厂热诚地愿与国内外同行发展各种形式的合作关系。欢迎您与我们联系。 佛山市南海北沙制药有限公司地图...
...的合资企业。作为贵州省，贵阳市新的经济增长点和高科技产业，被贵阳市人民政府列为九五规划的重点项目之一。公司占地面积四万余平方米，厂房完全按照GMP的设计建造，引进了美、英等国家九十年代的先进设备和生产工艺；建立了完善的GMP保证体系；各类专业技术人员占职工总数的80%。公司充分利用贵州丰富的 血液 资源，设计生产能力为年投料 血浆 450吨，主要生产 白蛋白...
...监督管理局将此车间批准为“安徽省聚圆堂药业有限公司”，成为独立的药品生产企业。 新建企业坐落在宿州市经济技术开发区，占地24亩，环境整洁，按GMP要求生产区、行政区、辅助区相对分开，总体布局合理。按GMP需要合理布置绿化带。新建厂房1254平方米，仓库864平方米，办公室、空调室、锅炉房480平方米。按GMP要求工艺布局合理，人流、物流分开。生产车间为全封闭...
...优良的四平市铁东区沥山路 4008 号。厂区占地面积 50000 平方米，厂区内绿化面积达到全厂区的 20% 。 厂房设计和设备选型均符合 GMP 要求，总投资约 2100 万元，总建筑面积为 3000 平方米，车间占地 1600 平方米，包括 空调净化系统 、制水间、炼油车间，设有 30 万级洁净区。中心化验室设有 微生物 检测室、仪器室、 试剂 室、理化...
...剂和口服固体制剂两个车间，主要生产大容量注射剂、片剂、 胶囊剂 ，共计25个品种(规格)，其中大容量注射剂车间已与2006年元月通过国家药品GMP认证，年生产 输液 剂1000万瓶。口服固体制剂车间于2004年6月通过国家药品GMP再认证，该车间设备选型有国内先进的高速 压片机 、全自动 胶囊 机及全自动包衣机，年生产片剂、胶囊剂2亿片(粒)。 公司现有职工...
...%。公司机构组成下设质量部、生产部、设备供应部、财务部、行政人事部、新药研究所。 桑尼公司于2000年12月首批通过达国家药品监督管理局药品GMP认证，引进了具有国际先进水平的生产线， 冻干粉 针生 产线所用 冻干机 、 高速冷冻离心机 及分装设备均系国外进口，年生产 粉针剂 能力1000万支。2006年1月23日国家 药监局 分别对老厂房进行GMP认证审核...
...任公司 ，地处西安泾河工业园内，地理位置优越，交通便捷。是专业从事天然药物及中间体研发、生产加工和销售的高科技股份制企业，并于2003年通过GMP认证。 公司从1996年开始研发 苦参素 原料药 生产工艺，历经八年，研究出一套从 苦参 中制备苦参素的新工艺，其流程简单、成本低，适合工业化生产，已被国家知识产权局授予专利权，并且取得了苦参素、 苦参碱 原料药的...
...管理力量，主要产品有大、小容量注射剂、胶剂、 煎膏剂 、颗粒剂、片剂等六大剂型，118个品种，200多个批准文号。 华信制药视质量如生命，以GMP为管理准则，大、小容量注射剂、胶剂、颗粒剂、片剂、煎膏剂等六大剂型及 中药 提取车间（年提取能力300吨 中药材 ）均通过GMP认证。在菏泽市牡丹工业园新建的大容量注射剂二车间于2006年初顺利通过国家局组织的GM...
...素质的专业人才，生产经验丰富、检测设施齐全、技术力量雄厚；本厂现为国内氢氧化铝（原料药）规模最大之生产厂家。2002年9月投资700余万元按GMP要求拆迁重建新厂，并于2004年5月顺利通过GMP认证验收，证书编号：冀F0069；氢氧化铝生产车间严格按照GMP标准组织生产，具有一套完整的质量管理体系，产品质量符合CP2005版、USP28版要求。现本厂产品销...
...产品“ 复方吉祥草含片 ”、“ 宜肝乐颗粒 ”已由地方标准上升为国药准字品种，且均系国内独家品种。根据国家药品监督管理局关于药品生产企业实施GMP有关精神，为加速我药业公司的发展，进一步拓宽市场，提高产品质量，现我公司正对该厂进行GMP改造建设，新建一个符合GMP生产条件的厂房，该项目位于遵义市红花岗区高新科技药业园区，总投资1000万元，占地面积三十多亩，...
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