...是DNA交联形成。FA的氧敏感性涉及控制ROS过度产生的复杂系统或耐受氧诱导损害的能力，除线粒体外，细胞内产生ROS很大程度上是由于细胞色素P450酶系统，有研究表明FANCC蛋白与NADPH细胞色素P450还原酶、FANCG蛋白与细胞色素P4502E1（CYP2E1）之间相互作用，这两种酶都产生R0S。低氧张力和抗氧化剂被用于改善生长和减少FA细胞任意或M...
...，送入阴道后穹窿处，连续用药1周为一疗程。 盐酸特比萘芬阴道泡腾片药物相作用 药物相互作用 研究证明， 特比萘芬 几乎不影响经由 细胞色素 P450酶系 代谢 的药物（如 环孢菌素 ，D860或口服避孕药）的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用本品，因为极少数人可能 月经失调 。此外，肝药酶诱导药（如 利福平 等）可加快特比萘芬的 血浆 清除，肝药酶抑制药...
...用 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之 毒蕈碱受体 激动剂 可降低本品的疗效。 其它药物因需 细胞色素 P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行 代谢 或能 抑制细胞 色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与 氟西汀 (氟西汀是CYP2D6的强 抑制剂 ，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4...
...用 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之 毒蕈碱受体 激动剂 可降低本品的疗效。 其它药物因需 细胞色素 P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行 代谢 或能 抑制细胞 色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与 氟西汀 (氟西汀是CYP2D6的强 抑制剂 ，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4...
...依诺沙星药物相作用 1 尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2 本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2b)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，应避免合用，不能避免...
...作用 ： 1．尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾 毒性 。 2．喹诺酮类 抗菌 药与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝消除明显减少，血 消除半衰期 (t1／2β)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒 症状 。如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等。本品对茶碱的 代谢...
...疗后，若 空腹 血糖 控制不理想，可加量至8毫克/日，每日一次或分两次服用（早、晚各1次）。 盐酸罗格列酮胶囊药物相作用 1 经 细胞色素 P450 代谢 的药物：体外 药物代谢 试验表明，在临床使用剂量下， 罗格列酮 不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。 2 尼莫地平 和口服避孕药( 炔雌...
...浆 半衰期为6～8h，达 稳态 血浓时间48h， 表观分布容积 约10L.kg-1， 血浆蛋白结合率 为80％～83％，主要由 肝细胞 色素P450 代谢 ，其主要 代谢途径 是CYP3A4同功酶，对由CYP450极代谢的药物的 干扰素 极小，但影响CYP3A4同功酶的药物可能干扰本品，该药代谢产物无药理活性。基本通过 肾脏 排泄 ，约占给药剂量的73％，经...
...mg。最大用量为每日36mg。因本品口服有较强的 首过效应 ，使用时应注意剂量个体化。 盐酸替扎尼定片药物相作用 用人肝 微粒体 细胞色素 P450同功酶体外实验研究表明， 盐酸替扎尼定 及其 代谢 产物不影响该酶对其他药物的代谢。 盐酸替扎尼定使 扑热息痛 的 达峰时间 推迟16分钟，而扑热息痛对盐酸替扎尼定的 药动学参数 没有影响。 乙醇 使盐酸替扎尼定...
... 很广泛，且被患者良好耐受。 其它药物：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与 地高辛 不存在有临床相关性的相互作用。 细胞色素 P450酶：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非 细胞 P450 同工酶 的 抑制剂 ，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱 底物 。瑞舒伐他汀与 氟康唑 （CYP 2CP和CYP 3A4的一种抑制剂）或 ...
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