先天性皮肤缺陷(congenital skin defect), 又名皮肤再生不良，是小儿出生时即有的皮肤及皮下组织的先天性缺陷。 诊断要点： 1. 出生时即有皮损。 2.好发于头部、四肢及躯干。 3. 典型损害为数厘米大小的红色肉芽性疮面，境界清楚，圆形或不规则状，可与先天性 大疱性表皮松解 症并发。 4. 经数月疮面可愈合，留有萎缩性疤痕。 5. 组织病
角化病的病因是角化毛孔被 角栓 闭塞，呈毛孔性角化小 丘疹 ，病因不明。部分病人有甲状腺机能低下，或有cushing''s syndrome(库辛氏症候群)。也有一部分的病人是因为注射或服用皮质类固醇以后，才发生此种皮肤病。常见于异位性倾向的病人，或遗传性，多发于同一家族。所以，还没有开始医治时，需要作进一步的检查，诊断 毛囊角化病 是属于哪一种。治疗的药物
1．vita每日口服，如有效，两月后可减至每日5-10万nj。亦可使用维甲酸 10rug，每日3次口服。 2．外用皮质类固醇激素软膏或0．1％维甲酸软膏等。 3．对面部皮损可以多次冷冻治疗，以改善外观。
脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。 诊断要点： 1. 幼年发病。 2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。 治疗要点：一般不需治疗。
新生儿出生时，头顶左侧或右侧，或后方有瘤样隆起，即为产瘤。 在分娩过程中，当胎头抵达母体骨盆底时，胎头受压颅骨互相重叠逐渐蛮形，其中在胎头最前面的部分受压最大，局部的血液循环受影响，发生 水肿 ，形成产瘤。在 胎膜早破 ，产程延长的情况下，产瘤更为明显。产瘤一般在出生后一、二天自行消失，不需处理。
日光角化病俗称老年角化病，为长期日光曝晒损伤皮肤引起的癌前期损害，易发生于中老年皮肤白皙者。损害开始为淡红色扁平小 丘疹 ，表面有 鳞屑 及 结痂 ，日久可有色素沉淀，表面干燥，角化显著。通常分布于面、耳、手背及前臂等经常受日晒的部位，一些病例可变成 鳞状细胞癌 。 防治方法： 1.减少日照尤其是夏季上午10点至下午3点这段时间内，避免日晒尤为重要。 2.应
1．损害为角质毛囊 丘疹 ，呈圆锥形，淡红至暗红色，质硬，中有毛发，触之似棘刺，密集，融合成大小片，基底发红。在片状损害外围可见散在毛囊性丘疹。 2．头皮、面部常伴有脂溢性表现，掌、跖伴角化过度和增厚；严重者皮损可波及全身，形成剥脱性 红皮 病； 指甲 也往往混浊、增厚，表面高低不平。 3．皮损好发于手指和肘、膝伸侧，其次为躯干和四肢伸侧。指节背面毛囊性丘疹
1．维胺酯10mg，每日3次口服或维甲酸10mg每日2次口服。 2．外用0.025％—0.1％维甲酸软膏或15％尿素脂。
[诊断要点] 1．初起为针头大小、肤色、暗灰色或褐色较硬的毛囊 丘疹 ，表面覆以油腻性、棕色或黑色痂。若将痂剥去，丘疹顶端就露出一漏斗形小凹窝。丘疹逐渐融合成片，产生乳头状增殖，尤以皮肤皱褶部位更显著。去痂后基底潮润，常伴恶臭。 2．掌、跖可有广泛性点状 角质增厚 ，伴有小丘疹。唇、舌、牙龈、腭粘膜可累及，常表现为白色小丘疹或白斑样损害。指、趾甲可显示甲下角
临床依据 1.多在40～60岁发病，但也有老年或青少年发病者。男女发病均等。 2.好发于肢端及四肢伸侧，尤其是小腿伸侧、指趾及时膝关节伸面。常因轻微外伤后出现水疱，病情严重性因人而异，从几个皮损至泛发全身的皮损不等。 3.皮损为正常皮肤上出现的张力性水疱或大疱，疱液清，偶有血疱，尼氏征阴性。愈合后留有疤痕和/或粟 丘疹 。 4.约1/3患者有口腔粘膜水疱或糜
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