...5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加 乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以正己烷- 醋酸乙酯 (9:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中...
...提取2次，每次ml，分取正丁醇层，水浴蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇(5:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以1％ 香草醛 硫酸 溶液，于105℃加热至斑点显...
...试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚20ml， 超声处理 20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同-以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以正己烷- 醋酸乙酯 (9:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(36...
...醚液，蒸干，残渣加 甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 咖啡酸 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 - 醋酸乙酯 -甲酸-甲醇(10:6:3:3)为 展开剂 ， 饱和 15分钟，展开，取出，晾干，置紫...
...取，提取液挥去乙醚，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 薄荷脑 对照品，加乙醚制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 正已烷 - 醋酸乙酯 (17:3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％ 香...
...缓冲液（pH4.5）稀释至刻度．摇匀，精密量取1ml与供试品溶液1ml，置同一100ml量瓶中．加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液，照 高效液相色谱法 （附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合 硅胶 为填充剂，以甲醇-四氢呋喃-0.075mol/L醋酸钠缓冲液（pH4.5）（30:10:60）为流动相，检测波长为242nm， 醋酸地塞米松 峰与醋酸氢化可的...
...药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取吴茱萸胺和 吴茱萸次碱 对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以苯- 醋酸乙酯 (10:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铝 乙醇溶液 ，热风吹至斑点显色清...
...容物1g，加 甲醇 20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl～5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素纳 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 -甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，...
...00片(糖衣片)或1000片(薄膜衣片) 【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣显棕黄色；味极苦。 【鉴别】 本品在【含量测定】项下所得色谱中的保留时间，应与对照品保留时间一敛。 【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。 【含量测定】 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用...
...5ml， 超声处理 30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取苏合香对照药材0.05g，加75％乙醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液各6μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以正己烷- 乙醚 - 冰醋酸 (9:1:0.1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(...
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