骨巨细胞瘤 在我国是较常见的 原发性 骨肿瘤 之一，此瘤生长活跃，对 骨质 侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致截肢，少数病例尚可转移而致命。 瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似 肉芽组织 ，易 出血 ，有 纤维 机化 区及出血区。 细胞 组成为 圆细胞 及梭形细胞（即 间质细胞 ），间有较大空隙，隙内有出血征象，并有许多巨大型 多核细胞...
诊断 患儿（多为男性）有视网膜 血管瘤 或肝、肾、胰多发 囊肿 ，及 红细胞增多 症，如果出现 颅内压增高 和 小脑体征 应考虑此病的诊断。 鉴别 与其他 颅内肿瘤 相鉴别。囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴...
预后 少枝胶质瘤患者预后较 星形细胞瘤 患者佳。手术全切即使未行放疗、化疗亦可能获得长期生存。对于肿瘤次全切除并行术后放疗的患者，5年生存率可达85%，10年生存率为55%，平均生存期8.0年，个别报道达40年，仅作部分切除（包括活检及减压者）术后平均存活3.3年。手术可明显缓解 头痛 等症状，但不能有效控制 癫痫 ，术后仍有80%患者有癫痫发作。然而，尽管...
肾母细胞瘤 （nephroblastoma，wilms’tumor）是肾 胚基 来源的 肿瘤 。主要发生于儿童，是10岁以下儿童最常见的肿瘤之一。最多见于1～4岁的小儿，很少见于成人。 【 病理 变化】 肾母细胞瘤通常为单侧，约有5％～10％为双侧。肿瘤多巨大呈球形，有时可占据大部分腹腔。肿瘤界限清楚，压迫周围肾组织，好似有 包膜 。切面色彩多样，与肿瘤的成...
... 的发病率高。好发于男性，男女比例为1.5∶1。好发于成年人或老年人，通常在40～50岁以后发病，少见于30岁以前，不见青春期以前。 皮肤浆细胞最常见于骨髓瘤或为其他组织的原发性浆细胞瘤的转移。此种病例称继发性皮肤浆细胞瘤（seeondary cutaneous plasmacytoma）。也可由其下方的骨损害直接扩展而发生。继发性皮肤浆细胞瘤预后差。较罕见...
外阴恶性纤维组织细胞瘤 为中老年最常见的 软组织肉瘤 ，是一种多形性 肉瘤 ，大多见于老年人肢体，原发于外阴的罕见。有的病例以前诊断为多形性 脂肪肉瘤 、 纤维肉瘤 或 横纹肌肉瘤 ，现在均属于本病。 肿瘤 大小，特别是肿瘤深度，与存活率关系很大。 外阴恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴恶性纤维组织细胞瘤 是起源于未分化 间充质细胞 。 (二)发...
...术，人工假体或关节假体置换）。 孤立性骨髓瘤由于其特点常用放疗或外科手术切除（广泛性切除）治疗，也可联合应用放疗和手术。 单发性原发性皮肤浆细胞瘤可手术切除或放射线治疗。失败时可采用化疗。继发性浆细胞瘤和多发性原发性皮肤浆细胞瘤则以化疗为主。 （二）预后 继发性皮肤浆细胞瘤预后差。有些病例，其皮肤损害经治疗而消退，从不复发，预后好。 以上内容仅供参考，如有需...
外阴恶性颗粒细胞瘤 根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万 细胞瘤 ，但习惯仍称之为 恶性颗粒细胞瘤 。 外阴恶性颗粒细胞瘤的病因 (一)发病原因 以往曾认为 恶性颗粒细胞瘤 来自肌 母细胞 (称恶性颗粒性肌母细胞)、组织细胞、 成纤维细胞 、未分化间叶 细胞 等。但近年来通过 免疫 组化和电镜 超微结构 发现均支持是施万细胞来源。 (二)发病机...
目前由于治疗上的进步，经过及时治疗的 基底细胞癌 ，死亡率已降至2%以下，预后较好。
神经胶质瘤（Giiomas）亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
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