淋巴瘤 样 丘疹 病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹 结节 性皮肤损害。
原发性腮腺淋巴瘤（primary parotidean lymphoma）是唾液 腺淋巴瘤 的一种。是一种发生于涎腺的少见 恶性淋巴瘤 。
皮下T细胞淋巴瘤（sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma），目前病因尚不明确。患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型脂膜炎。常见噬红细胞综合征，并常致患者死亡。
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的 非典 型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
本病诊断困难，为确定诊断需要活体组织检查。需与Wegener 肉芽肿 及转移性肿瘤等下列疾病相鉴别： 1. 淋巴瘤 该病也常见血管浸润及广泛坏死，LG患者主要表现为纵隔增大,肺门 淋巴结肿大 以及肝、脾、 浅表淋巴结肿大 时需和 恶性淋巴瘤 鉴别。鉴别还是靠病理，淋巴瘤浸润的细胞较为均一，免疫组化染色检测为单克隆性。而LG主要表现血管坏死性肉芽肿，伴有各种类...
恶性淋巴瘤 是一类全身性疾病，与机体免疫功能状态密切相关，即不同与其它实体恶性肿瘤，也有别于血液肿瘤，目前多主张综合治疗措施，即根据不同肿瘤，不同病理类型，不同病期及发展趋向，不同机体的行为状态及重要器官功能，有计划的合理地应用现有的各种治疗手段，以最大限度地保护机体，最大限度地杀死肿瘤细胞，达到提高治愈率，改善生活质量的目的。在手术、放、化疗、药等治疗措施...
1.何杰金氏病的放射治疗 放射治疗原则除根据分期而定外，还要考虑病变的部位、病理、年龄等因素。若ⅠA病人 病灶 位于右上颈，因膈下侵犯机会较少，可单用斗篷野;如病灶位于左颈，因膈下侵犯多见，故照射范围除斗篷野外，至少还要包括腹主动脉旁和脾脏。又如在ⅠB、ⅡB中，如病理属于混合细胞型或淋巴细胞缺乏型，则在用全淋巴区照射后最好加用化疗。对于年龄小于10岁或大于6...
X线所见 骨的原发性淋巴瘤 的影像表现与 尤文氏肉瘤 的影像表现无明显不同，没有典型的影像表现。与尤文氏 肉瘤 的不同点是其 生长缓慢 ，通常于成年期发病，骨膜的反应性成骨少。 骨的原发性 淋巴瘤 的影像表现为溶骨为主的病变，通常为点性溶骨，边界模糊，骨破坏常表现为虫蚀状。在少见情况下，溶骨可融合成均匀的溶骨影像。 在溶骨的旁边可有骨密度增高区域，为反应性成...
诊断 具备以下几条可诊断为原发性乳腺淋巴瘤：①临床上证实乳腺为首发或主要部位；②无其他部位 淋巴瘤 的证据，排除同侧腋窝淋巴结侵犯的存在；③局部淋巴结侵犯应是乳腺病变与淋巴结病变同时出现。继发性乳 腺淋巴瘤 可定义为所有不符合上述标准的侵犯乳腺的淋巴瘤。 鉴别 由于乳腺淋巴瘤不常见，且临床表现与 乳腺癌 难以区分，所以开始活检时常被忽视。乳腺淋巴瘤较乳腺癌体...
原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。
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