【概述】 局灶性肾小球硬化症(focal glomeruloscerosis)是指肾小球毛细血管袢有局灶性节段性硬化或透明变性,无明显细胞增生的一类肾小球毛细血管。可作为系膜增生、系膜IgM沉积和局灶性肾小球硬化,可是微小病变性肾病对类固醇耐药,反复发作慢性进展的后果。亦有对激素无效的原发性肾病综合征早期肾活检即为局灶性肾小球硬化。故对本病是否作为一种独立的...
...00毫升为一天的进液量。 尿少 时由于 毒素 不能排出而滞留在体内,因此不宜过多摄入肉类和鱼类食物,等病情好转后可逐渐增加。 由于肾炎与感染有相当密切关系,故应增强机体 抵抗力 ,注意清洁卫生,避免或减少 上呼吸道 及皮肤感染,一旦有感染者应及时治疗。对于慢性感染病灶如扁桃腺炎、 龋齿 及 中耳炎 等应尽早根治,这是预防急性肾炎的关键。 参看 急性肾小球肾炎
隐匿性肾小球肾炎 大多起病隐匿,或突然出现肉眼 血尿 ,无其他泌尿系统症状,肾功能大多正常,主要临床表现为尿异常。临床可分为3种形式: 1.无症状性血尿 患者多为青年人,无临床症状和体征,有时在体检时发现有镜下肾小球源性血尿,呈持续性或反复发作。部分患者于剧烈运动、 高热 、感染、饮酒等情况下,出现 一过性肉眼血尿 ,并于短时间内迅速消失。血尿发作时可出现腰...
肾小球肾炎分急性、慢性两种。急性肾小球肾炎(简称急性肾炎)是以血尿、蛋白尿、少尿、高血压及肾功能减退为主要表现的疾病。慢性肾小球肾炎以蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现,起病方式各有不同,病情迁延,病变进展缓慢,可有不同程度的肾功能损害,多数慢性肾炎病因不明。本病可发生于任何年龄,但以中青年为主,男性多见。 1.葫芦壳30克,冬瓜皮15克,西瓜皮15克...
肾小球基底膜蛾噬现象 是指甲- 髌骨 综合症 的诊断依据之一。对肾活检 标本 进行判断不能仅用肾小球基底膜蛾噬现象,必须用磷钨酸 染色 鉴定 原纤维 因其敏感性更高,对诊断更有价值。 指甲-髌骨综合征 为 遗传性疾病 其传递方式是 常染色体 显性遗传。发生率为4.5/100万~22/100万,没有性别的差异。患者传递给其后代的机会为50%, 基因位点 与 腺...
膜性肾小球(membranousglomerulonephritis)是临床上以大量 蛋白尿 或 肾病综合征 为主要表现。病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚,有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,不伴有明显细胞增生的独立性疾病。
链球菌感染后的急性肾小球(poststreptococcalacuteglomerulonephritis)在小儿和青少年中发病较多,也偶见于老年人,发病率高于,约为2~3∶1。 常并发 心力衰竭 、脑病、 急性肾功能衰竭 。
慢性肾小球肾炎 不是独立性 疾病 ,只是任何原发或 继发性 肾小球肾炎 在进入终末期 肾衰 前的进展阶段,此时不同类型肾小球肾炎的 病理 和 临床表现 渐趋一致, 肾脏 缩小, 肾功能 减退, 肾损害 呈不可逆性。所有终末期 肾衰病 例中,约60%是由慢性肾小球肾炎引起。本病可发生在不同年龄,老年人也不少,男性的 发病率 较女性为高。 [发病原因] 关于 慢...
(一)发病原因 隐匿性肾炎的特点是 血尿 、 蛋白尿 或血尿和蛋白尿并存,常有多种病因: 1.以单纯性血尿(asymptomatic hematuria)为主要表现的病因主要有: ① IgA肾病 ,尤其早期,非IgA系 膜增生性肾小球肾炎 ; ②局灶性肾小球肾炎以及薄基底膜肾病也可为过敏性 紫癜性肾炎 、 狼疮性肾炎 、 感染性心内膜炎 等所致肾脏损害的早期...
慢性肾小球肾炎 简称 慢性肾炎 ,系指各种病因引起的不同病理类型的双侧:肾小球弥漫性或局灶性炎症改变,临床起病隐匿、病程冗长、病情多发展缓慢的一组原发性肾小球疾病的总称。大多数慢性肾炎患者的病因尚不完全清楚。少数急性链球菌感染后肾炎迁延不愈,病程在一年以上,可转入慢性肾炎,但大部分慢性肾炎并非由 急性肾炎 迁延而来。由于慢性肾炎不是一个独立的疾病,其发病机理...
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