核酸一级结构(核苷酸序列sequence)分析_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...在ddNTP(2′,3′双脱氧核糖核苷三磷酸)存在下,复制延长随机受阻,形成分子量(长度)大小不等的片段。电泳分离,自显影,读图18-9分析碱基序列。图18-9 核酸碱基序列分析0.2-0.3mm厚度聚丙烯酰胺-尿素凝胶,高压(1600V)...

http://qihuangzhishu.com/1001/323.htm

MHC在医学上的意义_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...414.4慢性甲状腺炎(桥本病)DR53.2恶性贫血DR55.4MHC在HLA相关疾病中的作用机制目前尚不十分清楚,抗原决定簇选择(determinantselection)学说部分地解释了MHC的作用:①某些自身抗原的抗原片段与某个或几个特定...

http://qihuangzhishu.com/1016/53.htm

MHC在医学上的意义_《免疫学和免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

...414.4慢性甲状腺炎(桥本病)DR53.2恶性贫血DR55.4MHC在HLA相关疾病中的作用机制目前尚不十分清楚,抗原决定簇选择(determinantselection)学说部分地解释了MHC的作用:①某些自身抗原的抗原片段与某个或几个特定...

http://zhongyibaodian.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-10-4.html

诊断_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...产物的检测和分析可采用凝胶电泳,限制性内切酶图谱,DNA序列分析及分子杂交等技术。(一)凝胶电泳分析根据所采用的引物对之间DNA片段长度,预计PCR产物的分子大小。通过与凝胶电泳后的DNA片段相比较,可初步判断PCR产物的特异性,然后将产物...

http://qihuangzhishu.com/994/71.htm

分子生物学方法_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...多聚酶链反应 多聚酶链反应(Poly-merasechain reaction,PCR)实际上是一种核酸片段体外扩增试验。做这一试验的先决条件是首先必须弄清楚某一基因的核苷酸序列然后人工合成其中两个特异性处段(其长度以15—30个碱基为宜...

http://qihuangzhishu.com/962/237.htm

血友病甲症状_血友病甲有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...检查提供非常有利的手段。可进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析的家系必须包括1个男性患者,并且其母在1个RFLP标志上是杂合的。 (1)产前诊断:①FⅧ:C和vWF测定:以往主要依靠妊娠18~21周时,通过胎儿镜取胎儿血检测其FⅧ:C和...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/XueYouBingJia252274.htm

迪格奥尔格综合征原因_由什么原因引起迪格奥尔格综合征_查疾病_【疾病大全】

...片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和...

http://jb39.com/jibing-bingyin/QiaoZhiZongHeZheng258914.htm

小儿迪格奥尔格综合征原因_由什么原因引起小儿迪格奥尔格综合征_查疾病_【疾病大全】

...片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErXiongXianBuFaYu261979.htm

左心流出道畸形的原因_左心流出道畸形是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/ZuoXinLiuChuDaoJiXing342636.htm

耳轮发育不全的原因_耳轮发育不全是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/ErLunFaYuBuQuan339481.htm

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