...许多疾病的遗传异质性，以及多数遗传的基因异常尚属未知，目前能直接诊断的病种虽日益增多，但仍然是比较有限的。表13－2 遗传的基因诊断方法基因异常方法探针、引物或限制酶基因缺失基因组DNA印迹杂交 PCR扩增缺失基因的探针 引物包括缺失或在...
...淋巴结转移的重要 指标。选择素族有P、E、L三种亚型，有研究表明E�选择素在乳腺癌的转移中起着 重要作用［6］。 2.2 自分泌运动因子及受体 自分泌运动因子(AMF)是一种分子量为55KD�66KD的热溶蛋白质，它是一个家 族，通过与受体(...
...预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用，如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查等，大大提高了...
...要扩增模板DNA，首先要设计两条寡核苷酸引物，所谓引物，实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段，两引物间距离决定扩增片段的长度，两引物的5’端决定扩增产物的两个5’末端位置。由此可见，引物是决定PCR扩增片段长度、位置和结果...
...CGTCCMARRGGAWACTGATC表1HPV型MY11的第1个硷基位置MY09的第1个硷基位置PCR产物长度（bp）6672271704481167077155448166584703545118655870124543365396987448M=A+C， R=A+G，...
...中挤压洗1min，以便将标本尽量溶于溶液中，将棉拭子弃去，悬浮液于2-3000r/min离心5min，吸去上清液，细胞重新溶于100μl 1×PCR缓冲液，其中含Tween 20 0.45%,蛋白酶K 200μg/ml，细胞悬浮液于50-...
...标记cDNA探钊与细胞或组织切片进行原位杂交，然后进行放射自显影。3.细胞因子mRNA经反转录为cDNA，用特异性细胞因子引物经聚合酶链反应（PCR）扩增细胞因子cDNA,Southern blot后用标记探针检测特异细胞因子DNA水平。（...
...1.Golstein JL and BrownMS.Binding and Degradation of Low Density Lipoproteins by Cultured HumanFibroblast.J Biol Chem,...
...1.Golstein JL and BrownMS.Binding and Degradation of Low Density Lipoproteins by Cultured HumanFibroblast.J Biol Chem,...
...培养阳性率。 5.PCR快速诊断 最近已研制出PCR快速诊断法，但需集中多份标本一起检查，尚不能广泛用于临床。 鉴别 细菌性痢疾以脓血便为其特征。但是仅凭脓血便诊断菌痢，误诊率可达30%左右。最容易与以下肠炎相混淆： 1.侵袭性大肠埃希杆菌...
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