神经梅毒 为苍白密螺旋体（ 梅毒 螺旋体）感染神经系统所引起的疾病。分为先天性与后天性梅毒两类。 先天性梅毒 系母体内的梅毒病原经胎盘传给胎儿所致，后天梅毒患者通过性行为感染给对方。 【病理】 可分为间质损害与实质损害两类病理改变。间质改变主要为脑膜、脊膜和小动脉的淋巴细胞、浆细胞等 炎性细胞浸润 ，脑膜、脊膜变厚，小动脉管腔窄甚至闭塞，引起 脑软化 、脊髓...
遗传性 疾病 系由遗传物质异常所引起，怎样避免生育遗传物质异常的 婴儿 是预防遗传性疾病的关键问题。现阶段应做好避免 近亲结婚 ：预防患病个体出生， 并发症 状发生，检出 携带者 等预防措施，以减少 遗传病 的 发病率 ，促进 胎儿 和 新生儿 正常 生长发育 。 （一）避免近亲结婚 根据遗传病的发病原理，在一个有遗传病个体的家族内随着家族内个体数的一代比一...
营养障碍性多发性神经病 (dystrophic polyneuropathy)是 多发性神经病 中常见的类型，是 营养缺乏 或 代谢障碍 所致，以四肢远端对称性感觉障碍，下运动神经元 瘫痪 和(或) 自主神经 障碍为特征。 营养缺乏性神经病变的病因 病因： 肢痹 是因邪客 经络 ， 经气 不畅， 阳气 郁遏不伸，气血痹阻所致。以四肢末端对称性麻木不仁， 疼痛...
神经病学是临床医学的一个分支，是研究神经系统疾病的病因、病理、病理生理、症状、诊断、治疗及预防的一门科学。神经系统疾病的主要症状表现为运动、感觉、反射和植物神经机能障碍，其原因则包括感染、中毒、外伤、肿瘤、变性、通传因素、血管改变、代谢障碍、免疫异常、先天畸形等，传统上还包括神经肌肉接头疾病（如 重症肌无力 ）和某些肌肉疾病（如 多发性肌炎 、 周期性瘫痪 ...
遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现 舞蹈样不自主运动 ，尿酸明显增加。 尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由...
遗传性蛋白S缺陷症属常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床上以Ⅰ型杂合子居多，主要表现为 静脉血栓形成 。
...的自我感觉，是一种运动性错觉。“真性眩晕”有明显的自身或他物旋转感或倾倒感，呈阵发性，伴有眼震、平衡失调（指物偏斜、站立不稳或倾倒）和植物 神经症 状（ 面色苍白 、 恶心 、出汗、血压脉搏改变等）；“假性眩晕”（昏晕）为自身或外物的晃动不稳感，常较持续，但也可为阵发性，伴发症状较轻或不显，外物纷杂时症状加重。“动”的感觉是其和“ 头昏 ”的鉴别标志。 【机...
建昌县精神经病院 信息概要： 医院地址 ：辽宁省葫芦岛市建昌县玲珑塔本街村 联系电话 ：0429-7450003 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 国营医院 传真号码 ： 邮政编码 ：125301 电子邮箱 ： 医院网站 ： 建昌县精神经病院 建昌县精神经病院地图 建昌县精神经病院地图信息由第三方公司提供。由于技术原因，...
体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多。有下列五种原因： ①铁吸收的调节功能异常，见于特发性 血色病 。病人的小肠粘膜对铁吸收的调节有遗传性的缺陷，每天从食物中吸收的铁较正常所需量多，每天吸收2～4mg(正常为1mg)。日积月累,数十年后，组织中积存的铁可达到15～50g,超过了正常人组织中所应有的贮存铁的总量。 ②红细胞生成障碍导致 贫血 ，而贫血又反馈性地...
维生素D缺乏 (Vitamin D deficiency) 神经病 是婴幼儿期常见的 营养缺乏 性 疾病 引起的 神经系统 损害，在 婴儿 和儿童尤易发生。以钙、磷代谢失常和 骨骼 发育障碍 为特点，称为 维生素D缺乏性佝偻病 。当 甲状旁腺 反应迟钝 时，血中游离钙明显减低，以致 神经 肌肉 兴奋性 增高，发生 手足搐搦 或 惊厥 ，称为 维生素D缺乏性手...
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