本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。
与先天性丙种球蛋白缺乏症基本相同。主要是应用丙种球蛋白替代疗法（或输新鲜血浆）及抗菌药物。对伴有肠道 吸收不良综合征 者给予饮食疗法。
原发性血小板增多症是以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病。多见于40岁以上的成人。起病缓慢，临床表现不一。轻者仅有头昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常为自发性，反复发作，常见于胃肠道及鼻衄；其次血尿及皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜罕见；血栓发生率低于出血，常见肢体血管栓塞，引起手足麻木、疼痛，甚至坏疸，脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛，肺、脑、肾也可发生栓塞。 本病...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种 肺泡 内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性 疾病 ，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。 小儿特发性肺含铁血黄素沉着症的病因 (一)发病原因病因末完全明了...
尿卟胆原是临床较少用的一种检查，是用于肝卟啉病鉴别诊断。
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism，简称原醛症)，是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管 紧张 素系统的活性受抑制，临床表现为 高血压 、 低血钾 为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起，也可能是特发性醛固酮增多症。
...较少见的不良反应1． 恶心 、 呕吐 、 腹泻 和 上腹痛 。2．麻刺感、寒冷、发抖、出汗；竖毛活动增加，引起鸡皮现象。3．周围血管扩张， 皮肤潮红 。4． 反射 性 心动过速 ，曾有发生 心律失常 和 心肌梗死 的报道。罕见的不良反应： 瞳孔 扩大。 动脉内注射 时，注射肢体有烧灼感。 盐酸妥拉唑啉片禁忌症 下列情况者禁用： 1． 缺血性心脏病 。 2． ...
全身性特发性毛细血管扩张症 (generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的 毛细血管扩张症 。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于 小腿 或沿 神经 分布一般呈线状排列，亦可表现为细小 血管瘤 。无特效治疗，口服 抗生素 对部分患者可能有效。 全身性特发性毛细血管扩张症的病因...
特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。
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