由于 硬纤维瘤 临床及影像表现不典型，因此术前诊断很困难。发生于腹壁的硬纤维瘤有一定的特征，腹壁良性肿瘤以硬纤维瘤、 神经纤维瘤 和 脂肪瘤 常见；恶性以 淋巴瘤 、 软组织肉瘤 及转移瘤常见。脂肪瘤CT表现典型，不需鉴别。而借助MRI可区分硬纤维瘤和神经纤维瘤。尽管硬纤维瘤具有局部侵袭性，但大部分在CT上表现为边界清楚的软组织肿块，与典型的呈浸润生长的恶性...
背部弹力纤维瘤(elastofibroma dorsi)为罕见的良性肿瘤，可能与异常外伤有关。临床表现为呈坚实性直径数厘米的深在性软组织 结节 ，手术切除为主要治疗手段。
1.临床症状和体征 发病年龄差别很大，但是软骨黏液样纤维瘤最典型的发病年龄是在30岁以下，而20～30岁之间又是最好发的年龄段。据统计男性发病稍多于女性。 临床症状无特殊，主要是病变部位慢性进行性疼痛。检查局部可有压痛和肿胀，肢体活动受限等。就诊时距出现临床症状的时间不一，早者可只有1周，慢者症状已持续数年。儿童患软骨黏液样纤维瘤，其特点是临床症状发展较快。...
纤维瘤（fibroma）多见于皮下， 生长缓慢 ，一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分，则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维 脂肪瘤 等。纤维瘤、尤其是腹壁肌肉内的 硬纤维瘤 （desmoid）可恶变，应尽早手术完整切除。
为一种发生于新生儿下1/3胸锁乳突肌的纤维组织增生性浸润。数月后可自行缓解。偶见有些患儿遗留 斜颈 畸形。
呈单发性非遗传性损害（鼻部纤维性 丘疹 ），多发性非遗传性损害（阴茎 珍珠 状丘疹），或呈 结节性硬化症 所见的多发性遗传性损害（ 皮脂 腺瘤，额部斑块，koener肿瘤和齿龈损害）。通常单发，位于成年人的鼻旁。可与 痣细胞 痣、 神经纤维瘤 、 化脓性肉芽肿 混淆。
需与弹力纤维假 黄瘤 相鉴别，后者主要表现皮肤、眼、心血管及胃肠道多系统症状，组织病理学弹力纤维及 钙沉积 不同于本症。
肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。 生长缓慢 。形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。 镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周...
...或钝器损伤。亦有人认为与病毒感染也有一定关系。Ackerman认为本病的发生是反应性的而不是肿瘤性的。杨美林等（1992）通过电镜观察，皮肤纤维瘤内有大量较不成熟的肥大细胞与成纤维细胞紧密接触，成纤维细胞内可见发达并扩张成囊状的粗面内质网，说明功能活跃，认为肥大细胞增多可能是引起纤维增生的原因。 （二）发病机制 结节 位于真皮内，无包膜，境界不清，与周围正常...
鉴别 1. 神经纤维肉瘤 如果切除后复发，肿瘤细胞丰富，有明显间变，核分裂多见，则是神经 纤维肉瘤 。 2. 神经鞘瘤 神经纤维瘤 无包膜，神经鞘瘤可有完整的包膜；神经鞘瘤内血管扩张，管壁增厚，可放射透明变性，而神经纤维瘤内血管很少。
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