视网膜中央静脉阻塞 是一种急性 血液 回流性病变，多由 视网膜中央静脉 的主干或分支的血流郁滞或完全停止所致，临床以 视网膜出血 、 水肿 、 渗出 、 视力 急剧下降为特征。完全阻塞者， 中医 称为“ 暴盲 ”。分支阻塞者，视力下降程度较轻，属于中医“视瞻昏渺”范畴。 本病多发生于中老年人，以 单眼 发病较为常见，偶尔也见双眼发病。视网膜中央静脉完全阻塞者...
此类病例应与有渗出而无视网膜劈裂症体征的年轻 视网膜脱离 患者相鉴别。本病应与以下疾病鉴别： 1. 先天性视网膜劈裂症 尽管眼底表现有所差异，但主要是发病年龄，先天性者先天发病，发现于10岁左右儿童，有家族史，限于男性，因均伴有黄斑部劈裂，视力高度损害。后天性者见于20岁以上成年人，40岁以上者更为多见。无家族史，两性均可发生，黄斑部一般不受波及，常能保持较...
(一)治疗 1.治疗目的 是防止劈裂或 视网膜脱离 进一步发展，保护患者的视功能。治疗的原则是找出并封闭所有的视网膜裂孔，包括劈裂的外壁孔和劈裂区外的视网膜的全层裂孔。本病治疗指征是有争议的，因为视网膜劈裂症在正常人群中发病率相对高而所致视功能障碍及合并症却很少见，而且疗效甚微，可能遇到严重的并发症，因此这类病人的治疗应相当谨慎。除有症状的进展性的视网膜脱离...
对于视网膜中央静脉闭塞患者， 玻璃 体内注射tpa治疗是一安全疗法，但疗效不佳。 初步实验证实，对于视网膜中央静脉闭塞患者，玻璃体内注射组织纤维蛋白溶酶原激活物(tissue plasminogen activator，tpa)治疗是一安全疗法，但疗效不佳。 在法国克雷特尔巴黎xii大学(university of paris xii in creteil,...
放射性视网膜病变(radiation retinopathy)临床变异较大，但发病呈剂量相关的特点。
视网膜脱离与许多因素有关，有些因素极易导致视网膜脱离，因而被称为易患因素。主要有①近视眼：近视眼易于产生玻璃体变性及后脱离。视网膜变性如格子样变性、铺路石样变性等更可能在近视眼中见到。近视眼周边视网膜的脆弱性，又有玻璃体视网膜牵引，很容易导致视网膜脱离。②无晶体眼：白内障手术伴有玻璃体并发症的人特别容易发生视网膜脱离。发生在白内障囊内摘除术后者可能与填补原晶...
...些病例瘤细胞分化程度更高，已有类似光感受器的结构，恶性程度最低。瘤细胞簇集似 莲花 型（fleurette），又称感光器分化型，最近称此型为视网膜细胞瘤（retinocytoma），以别于一般的视网膜母细胞瘤。 1.根据视网膜母细胞瘤一般的发展过程，临床可分为4期，即眼内生长期、眼压增高期（ 青光眼 期）、眼外扩展期及全身转移期。由于肿瘤生长部位、生长速度和...
与一些先天生或后天性脉络膜视 网膜炎 症后的继发性视网膜色素变性注意鉴别。 先天性梅毒 和孕妇在妊娠第3个月患风诊后引起的胎儿眼底病变，出生后眼底所见与本病几乎完全相同，ERG、视野等视功能检查结果也难以区分。只有在确定患儿父母血清 梅毒 反应阴性及母亲妊娠早期无 风疹 病史后，才能诊断为原发性色素变性。必要时还需较长时间随访观察，先天性继发性色素变性在出生...
本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。
...贫血 (sickle cell anemia)，是一种 血红蛋白 遗传 缺陷病，类型不同在眼部病变的严重程度也不相同。 珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的病因 (一)发病原因 SS型患者90%～100%有 血红蛋白 S， 镰状细胞 使其 微循环 内血流变慢而导致 疾病 的发生。 (二)发病机制 正常红细胞 血红蛋白为A，呈两面凹的圆盘，柔软有弹性，可变形，容易...
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