诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 免疫组化检查瘤细胞角蛋白，波状纤维蛋白vimentin和上皮膜抗原可阳性。约50%病例CD34阳性。 病理上，尤以低倍镜下本病 类似于栅状 肉芽肿 性疾病，例如 环状肉芽肿 ，类脂质渐进性 坏死等，应注意鉴别。其它应与本病在病理上鉴别的疾病有滑 膜 肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 、 纤维肉瘤 及 ...
西医治疗 单发者可以手术切除，较小损害可用电灼、冷冻或激光治疗，而多发者缺乏治疗方法，可试做皮肤磨削，但易发生疤痕。多发性损害治疗困难，轻度电灼或电干燥法，可产生较好的美容疗效。小的皮损有时可用冷冻疗法，亦可应用皮肤磨削术达到美容效果，但损害倾向逐渐复发。单发性皮损可手术切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 手术切除。Berger提倡术中使用氢化可的松冲洗（100mg/l），以减少术后交通性 脑积水 的发生。围手术期静脉注射皮质激素及术中用大量的生理盐水冲洗可以起到类似的作用。由于囊壁致密与周围粘连严重，常需剩余部分囊壁；不过，如果残留的部分比较小，并不排除能获得满意的效果。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 （一）治疗 早期广泛局部切除，可获痊愈。本瘤局部复发率高，有报告达80%，另外有10%～30%的引流区淋巴结转移，所以提倡局部行广泛切除，并考虑行引流区淋巴结清扫。 化疗、放疗无效，由于此瘤较少见，尚有待于临床的总结。 （二）预后 肿瘤在诊断时愈小，则愈有可能治愈，女性预后较好。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
多发型病例与遗传有关，多为常染色体显性遗传，但单发型者则未见家族史。
病因尚未明确。
有些学者认为不需特殊治疗，可随访观察，因为低的HPV感染而致的阴道镜下所见的轻度 病灶 ，其恶变的机会较小。有些认为应进行治疗，因为少部分CINⅠ为高危型HPV感染，其有赘生性趋向。
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