1930年Duke和Wallace发现，被补体调理的结合到灵长类红细胞膜上的锥虫可产生免疫粘附现象。其后Nelson(1953)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4...
补体系统两条激活途径中，涉及到14个补体蛋白（C1-9，及B、D、P因子）的参与。近年来，由于分子遗传学和分子克隆技术的应用，已阐明许多补体分子的结构、功能、生物合成及遗传特征，从而大促进了人们对补体系统激活过程机理的认识和对各个补体分子功能的深入了解。
...免疫相关的抗原点，其一为中和抗体决定簇，另两个为组和亚组特异性抗原决定簇，还有一个既有血凝也有中和抗原决定簇。此外，乙脑病毒还有型特异性的可溶性补体结合抗原。乙脑患者受上述病毒抗原的激发，病后血中可产生血凝抑制抗体，中和抗体和补体结合抗体，据此检测患者上述三种抗体可作为该病的血清学诊断指标，通常用免疫测定或免疫荧光技术检测特异性IgM抗体，具有早期诊断意义。
...免疫相关的抗原点，其一为中和抗体决定簇，另两个为组和亚组特异性抗原决定簇，还有一个既有血凝也有中和抗原决定簇。此外，乙脑病毒还有型特异性的可溶性补体结合抗原。乙脑患者受上述病毒抗原的激发，病后血中可产生血凝抑制抗体，中和抗体和补体结合抗体，据此检测患者上述三种抗体可作为该病的血清学诊断指标，通常用免疫测定或免疫荧光技术检测特异性IgM抗体，具有早期诊断意义。
补体结合试验（complementfixationtest，CFT）是用免疫溶血机制做指示系统，来检测另一反应系统抗原或抗体的试验。早在1906年Wasermann就将其应用于 梅毒 的诊断，即著名的华氏反应。这一传统的试验经不断改进，除了用于 传染病 诊断和 流行病学 调查以外，在一些自身抗体、肿瘤相关以原以及HLA的检测和分析中也有应用。
补体系统的激活为一种级联反应，但受到多种调节分子的严格控制，其反应的程度和单一成分的反应都是在生物反馈近代制下而进行的，从而限制了活化的扩大化，以维持补体水平的平衡。调节作用包括两个方面，即自身衷变失活及一些抑制物的灭活作用。前者指已活化的补体分子均不稳定，如不及时与靶细胞膜结合即迅速衰变失活；后者是通过抑制物的作用而使已活化的分子失去活性。这一节中仅涉及后...
补体（complement，C）是存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组具有酶样活性的球蛋白，加上其调节因子和相关膜蛋白共同组成一个反应系统枣补体系统。补体系统参与机体的抗感染及免疫调节，也可介导病理性反应，是体内重要的免疫效应系统和放大系统。 （一）补体系统的组分及命名 补体系统包括30余种活性成分，按其性质和功能可以分为三大类：①在体液中参与补体活化级联...
大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。 根据遗传特征，可将补体遗传性缺陷病分为4类：纯合遗传缺陷、杂合遗传缺陷、补体蛋白功能紊乱和同种异型所致的补体缺陷。纯合遗传缺陷者体内该补体成分完全缺失，常表现为无CH50活性，而其他补体水平均正常;杂合缺陷患者所缺乏的补体的水平为正常水平的一半，CH50也是...
据日本学者报道，用于血液透析治疗的膜可激活补体，该作用在血透开始后达高峰，到血透结束时恢复到透析前水平。 东京Nihon大学医学院内科的Hiroyuki Ohi博士及其同事推测，虽然C3水平无变化，但透析可改变C3的活性。研究人员在体外检测血清中补体的活性，这些血清来自于应用不同类型透析膜进行透析治疗的患者。 研究人员指出，经典途径应用聚合免疫球蛋白(IgG...
补体系统的各组分在体液中通常以非活性状态、类似酶原的形式存在，当受到一定因素激活，才表现出生物活性。补体的激活途径主要有两种，即经典途径（claasicalpathway）和替代途径（alternativepathway）。 （一）经典途径 经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与的激活途径。现发现除抗原抗...
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