【概论】 出血性疾病 的分类 根据发病环节，分以下几类： 一、血管因素所致出血性疾病 （一）先天性或遗传性血管壁或结缔组织结构异常引起的出血性疾病，如遗传性 毛细血管扩张症 ，血管壁仅由一层内皮细胞组成。 （二）获得性血管壁结构受损 又称血管性紫瘢，可由以下因素引起： 1．免疫因素 如 过敏性紫癜 。 2．感染因素 细菌、病毒感染。 3．化学因素 药物性血管...
溶血性贫血 系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类 贫血 。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病（Compensated hemolytic disease）。 【分类】 根据 红细胞寿命缩短 的原因，可分为红细胞内在缺陷和外来因素所致的溶血性贫血。 一、红细胞内在缺陷所致的溶血...
(一)治疗 1.一般治疗原则 (1)轻型出血性脑梗死：无需特殊治疗，以 脱水 降颅内压、调节和控制血压、血糖，清除自由基，维持水与电解质平衡，防治并发症为主。 (2)重型出血性 脑梗死 或大面积梗死合并中、重型出血性脑梗死，应按 脑出血 治疗，应使患者保持安静，积极脱水。降低颅内压，减轻 脑水肿 ，防止 脑疝 ，调整血压，防治并发症等综合治疗。 (3)脑血肿...
肱动脉 下段损伤临床上最为多见，好发于儿童，尤以 肱骨髁上骨折 时多见，主要引起 前臂及手部肌群的缺血性挛缩 ，称之为Volkmann 缺血 挛缩。 前臂及手部肌群的缺血性挛缩的原因 (一)发病原因 除枪、弹可致伤外，局部 骨折 刺伤亦较常见。 (二)发病机制 肱动脉 上接 腋动脉 ( 大圆肌 下缘)，下方止于 肘窝 下2.5cm处;再向下则分成 尺动脉 及...
家族性非 溶血性黄疸 综合征 (Gilbert syndrome)是一组以 黄疸 为主要 临床表现 的综合 病症 ，为常染色 遗传病 。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有 血清胆红素 升高，故有部分学者认为本病征可能由 外显率 不完全的 显性 基因 所传递。 该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高 胆红素血症 Ⅰ型、 先天性非溶血性黄疸 ...
所谓阴道内出现粪质和血性分泌，是由于女性直肠前壁癌肿当穿透肠壁后可浸润阴道后壁，引起 白带增多 ;如穿透阴道后壁则形成 直肠阴道瘘 ，从而造成阴道内出现粪质和血性分泌。是 直肠癌 的临床表现出来的一种症状。
...可在腹部闻及较响亮的收缩期吹风样杂音。发病机制大多因膈下弓状韧带或腹腔神经节压迫腹腔动脉的起始部而导致缺血。血管造影可证实受压或狭窄、远端扩张，而无 动脉粥样硬化 的表现。 还应与胃肠道肿瘤、 克罗恩病 、局限性肠炎、 假膜性肠炎 、出血性肠炎、 胰腺癌 、胆道疾患、肾绞痛等鉴别。克罗恩病有些类型可能就是缺血性肠病的慢性型，特别是可找见增生闭塞性血管病变者。
与 创伤性休克 相同，失血性休克易并发DIC（ 弥散性血管内凝血 ），严重者可造成死亡，因此对 休克 患者需及时进行抢救。 弥散性 血管内凝血 （disseminated intravascular coagulation,DIC）是一个综合征，不是一个独立的疾病，是在各种致病因素的作用下，在毛细血管，小动脉，小静脉内广泛纤维蛋白沉积和血小板聚集，形成广泛的...
日前，南京东南大学附属中大医院血液肿瘤科专家陈宝安博士等在南京地区首次采用血浆置换、脾脏切除及药物治疗等综合性方法治疗难治性溶血性贫血 贫血获得成功，首名危重病人目前恢复十分理想。 难治性溶血性贫血是一种发病率较低的血液病，患者血浆中存有异常抗体，破坏正常红细胞功能，引发黄疸、贫血、肾功能衰退等症状，严重者可危及生命。以往大多采用药物疗法，但病情控制不理想，...
股骨头缺血性坏死晚期容易并发患者跛行，且逐渐加重，表现为明显感觉腿短，行走困难，疼痛，X片会看到股骨头扁平，塌陷，关节间隙狭窄或消失，囊状改变明显，骨质 硬化 面积较大.股骨头软骨完全断裂，关节面粗糙.CT检查，股骨头内出现大面积的囊状透光区，囊状透光区边缘模糊不清，股骨头内大面积高密度硬化性 死骨 。股骨头软骨面不规则的断裂变形或软骨消失，股骨头塌陷变形，...
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