【药理作用】 丝裂霉素 C（mitomycin C,MMC） 化学 结构中有乙撑 亚胺 及 氨甲酰 酯基团，具有烷化作用。能与 DNA 的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属 周期非特异性药物 。注射后迅速由 血浆 消失，经 肾排泄 。 【 不良反应 】 骨髓抑制 以 白细胞 和 血小板 下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等 ...
... （平均分子量为40 000）和小分子量（平均分子量为10000）右旋糖酐。分别称 右旋糖酐70 ， 右旋糖酐40 和 右旋糖酐10 。 【药理作用】右旋糖酐分子量较大，不易 渗出 血管 ，可提高 血浆 胶体渗透压 ，从而扩充 血容量 ，维持 血压 。作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐缩小。低分子和 小分子右旋糖酐 能抑制 血小板 和红 细胞聚集 ，...
茶的作用 茶为药用，在我国已有2700年的历史。现代科学大量研究证实，茶叶药理功效之多，作用之广，是其他饮料无可替代的。 现代科学大量研究证实，茶叶确实含有与人体健康密切相关的生化成分，这些主要成分是茶多酚、咖啡碱、脂多糖等。茶叶不仅具有提神清心、清热解暑、消食化痰、去腻减肥、清心除烦、解毒醒酒、生津止渴、降火明目、止痢除湿等药理作用，还对现代疾病，如辐射病...
...合成品 。 【 体内过程 】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用 静脉滴注 给药，在体内迅速经 MAO 和COMT的 催化 而 代谢 失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过 血脑屏障 ，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。 【药理作用】 1． 心脏 主要激动心脏β 1 受体 ，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强， 心输出量 增加。一般剂量对心率影响不明显，大...
...烷类 衍生物 ，其 哌啶 环中N上甲基为异戊烯基取代而成的合成 镇痛药 。主要激动κ、σ 受体 ；但又可 拮抗 μ受体（见表18-2）。 【药理作用和临床应用】 按等效 剂量计 算，本药的 镇痛 效力为吗啡的1/3，一般皮下或 肌内注射 30mg的镇痛效果与吗啡10mg相当。其 呼吸抑制 作用约为吗啡的1/2；增加剂量至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增...
暴力作用后腹痛 是 肝破裂 的 症状 之一，肝破裂是 腹部创伤 中的 常见病 ，右肝破裂较左肝为多。 暴力作用后腹痛的原因 外伤 。 暴力作用后腹痛的诊断 受到外来暴力或锐器刺伤而引起破裂 出血 。在 肝脏 因病变而肿大时，受外力作用时更易受伤。 肝损伤 后常有严重的 出血性休克 ，并因 胆汁 漏入腹腔引起汁性 腹膜炎 和 继发感染 。 暴力作用后腹痛的鉴别...
氨在微生物作用下氧化为 硝酸 的过程。硝化 细菌 将氨氧化为硝酸的过程。通常发生在 通气 良好的土壤、厩肥、堆肥和活性污泥中。 概述 19世纪以前，人们把硝酸盐看作是 化学 作用的产物，即空气中的氧和氨经土壤 催化 形成。1862年L.巴斯德首先指出硝酸盐的形成可能是微生物作用的结果。1877年，德国化学家T.施勒辛和A.明茨用 消毒 土壤的办法，证实了氨被...
H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】 羟基脲 （hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制 核苷酸 还原酶 ，阻止 胞苷酸 转变为 脱氧胞苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。它能选择性地作用于S期 细胞 。口服吸收很快，1小时 血药浓度 达峰值，6小时消失。能透过 红细胞膜 和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主...
药理学总论 药物效应动力学 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 药物代谢动力学 药物体内过程 药物吸收 药物分布 药物生物转化 药物排泄 体内药量变化的时间过程 药物消除动力学 零级消除动力学 一级消除动力学 连续恒速给药 一级药动学指标间的相互关系 房室模型 影响药物效应的因素及合理用药...
绿色的 叶 ，进行 光合作用 的重要场所 光合作用中的物质循环过程 光合作用 （Photosynthesis）是植物、 藻类 等生产者和某些 细菌 ，利用光能，将 二氧化碳 、水或是 硫化氢 转化为 碳水化合物 。光合作用可分为产氧光合作用（oxygenic photosynthesis）和不产氧光合作用（anoxygenic photosynthesis）...
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