用药过程中导致的 肝脏 损害可致 药物性肝硬化 。随着新药不断出现，目前应用于临床的药物已逾万种，其中大多数药物需经肝脏 代谢 ， 药物性肝炎 的 发病率 亦日趋增加。据文献报道，能引起黄疽的药物就有200余种，多方面产生 肝损害 的药物还要多。据统计，主要引起药物性肝炎的药物有以下几类； 抗生素类 ； 解热镇痛剂 类；抗结核药类； 神经系统疾病 治疗药； ...
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或 给药部位 经过 细胞 组成的屏蔽膜进入 血液循环 的过程。多数药物按 简单扩散 (simple diffusion) 物理 机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。 分子量 小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通...
药物不良反应(ADR)包括治疗期间发生的各种各样的有害的药物反应.该术语通常不包括非治疗性用药过量(如意外接触或企图自杀所致毒性)和缺乏药物效应. 临床医生在提供药物不良反应材料方面起到重要作用,特别是对那些新上市的药物.即使医生不可能断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入 血液 ，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的 靶器官 （rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速 排泄 至体外以确保安...
药物被机体摄取的过程为吸收，即是：药物从用药倍位进至 循环系统 的过程。药物的吸收倍位有胃、肠以及 口腔 、 直肠 及 皮肤 等。 （一） 消化道 吸收 1．消化道 上皮细胞 细胞膜 （ 生物 膜）由于药物在消化道内是透过上皮细胞而吸入循环系统，故 上皮细胞膜 的性质决定 药物吸收 的难易。 2．药物吸收机制 （1） 被动扩散 （passivediffuso...
老年人易患许多 慢性疾病 ，因而用药也较多。每个老年人大约要用4～5种 处方药 和2种 非处方药 。老年人对药物敏感，易产生严重的 不良反应 。老年人体液量少，药物的浓度相对增加；另外， 肾功能 减退使 药物排泄 减少，所以药物在老年人体内滞留时间长，在用药时应适当减量。 老年人对许多药物敏感，如用 抗焦虑药 和 催眠药 更易产生 嗜睡 头昏；老年人用 动脉...
有资料显示，在我国每年新增的聋儿中，有近半数为 药物中毒 性 耳聋 。因此，有关专家建议应加强儿童的听力保健，谨慎使用一些以氨基糖甙类药物为代表的耳毒性药物，以免因药物使用不当造成儿童听力损伤。 据西安交通大学第二医院耳鼻喉科副主任医师石季介绍，引起耳聋的原因很多，在临床上主要分为 传导性耳聋 、感音 神经性耳聋 等。有关数据显示，在0~14岁听力言语残疾儿...
硝基咪唑类抗菌药物 （Nitroimidazoles）是一类人工合成的 抗菌药物 。常见的有 甲硝唑 、 替硝唑 等。硝基咪唑类对 厌氧菌 及 原虫 有独特的杀灭作用，与其他 抗生素 联合应用于临床的各个领域。 硝基咪唑类化合物是由咪唑在浓硫酸中硝化而得，5-硝基咪唑是重要医药中间体，如常用的消炎抗感染药物 甲硝唑 、 替硝唑 、 奥硝唑 、 塞克硝唑 等都...
硝基咪唑类抗菌药物 （Nitroimidazoles）是一类人工合成的 抗菌药物 。常见的有 甲硝唑 、 替硝唑 等。硝基咪唑类对 厌氧菌 及 原虫 有独特的杀灭作用，与其他 抗生素 联合应用于临床的各个领域。 硝基咪唑类化合物是由咪唑在浓硫酸中硝化而得，5-硝基咪唑是重要医药中间体，如常用的消炎抗感染药物 甲硝唑 、 替硝唑 、 奥硝唑 、 塞克硝唑 等都...
每个个体对药物的反应均有差异。为达到同一疗效，体重较重的人比较轻的人需要更多的药量。 新生儿 和老年人对药物的 代谢 慢于儿童和青年人。 肝肾 病患者对药物的清除亦比正常人困难。 每种新药的标准剂量或平均剂量由 动物试验 和人的试验决定。但平均剂量表面上被定义为“适合所有人的剂量”，其实它只对一定范围的个体适用，并不完全适合每个个体。
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