...有毒副作用,将中药的毒副作用分为小毒、有毒、大毒、极毒。与西药相比,中药相对安全、低毒,但这决不意味着服用中药毫无毒副作用,笼统地说中药安全无毒是不科学的。按照规定,药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上必须注明药品的...
...办法试行的5年中,国家药品不良反应监测中心每年收到的报告表的数量逐年上升,由2001年的7718份到2004年的7.6万份。但是,由药品生产企业提交的报告表数量每年都不到5%。为什么会形成这样大的反差呢?其根源在于国内为数不少的制药企业对药品...
...一段时间复发又到医院治疗,从而导致阴道炎久冶不愈。由于阴道炎是一种非常容易复发的疾病,因此,得了阴道炎的女性,必须配合医生进行规范治疗、彻底治疗。 一般情况下,如果连续3个月月经前后检查都没有问题,才证明已经治愈。 ...
...脑出血脱髓鞘性脊髓炎外伤癫痫为何左脑中风而右侧偏瘫为什么年轻人也预防中风?维生素b2可防偏头痛误解歧视给老年性痴呆添麻烦吸烟是中风独立的危险因素夏季偏头痛为何青睐年轻人?夏季需防“热”中风相关文章韦氏环【症状大全】违拗症【症状大全】韦尼克脑病【...
...试办中医看病适用公劳保,但在一九九零年七月一日以前的试办公费医保,必须要西医治疗没效,才由西医介绍给中医,病人不能直接找中医,大家想想,西医可能将病人介绍给中医吗?肉吃光、汤喝光、剩下骨头要丢掉的才让中医捡,为什么?医学应该是由“不科学”的...
...关卡,这些都是由企业来做的。 记者从安徽华源生物药业有限公司了解到,该公司在1999年通过国家GMP(《药品生产质量管理规范》)认证,同时获得了GMP认证证书。 按照GMP的规定,人员、设备、厂房、技术水平、质量规范、生产线状况等方方面面必须...
...《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》(以下简称原法)自1985年7月1日起实施以来,对于保证药品的质量,保障人民用药安全、有效,打击制售假药、劣药,发挥了重要作用。随着我国改革...
...随着人们生活水平的逐步提高和医药卫生知识的不断普及,越来越多家庭开始注重家庭常用药的备存。在药房,药品有专门的存放设备,如低温、恒湿、通风、干燥和避光设备等,那么,家庭怎样保存药品呢? 分门别类,做好标记。原包装完好的药物,可以原封不动地...
...药,不必过于惊慌,而是患者在正常使用药的情况下出现的不适反应,但这些不适一般都是有害的。因此患者在使用已经公布有不良反应的药品时,一定要仔细了解其禁忌;服用没有出现不良反应的药品时,也要注意有何不适,若有要立即停止使用并及时与医生联系。 ■...
...现在,人们越来越认识到药品在给人类带来预期利益的同时,潜在的风险也随之而来。如何降低药品的潜在风险?笔者结合工作实际,从上市药品风险管理的种类入手,谈谈控制和降低上市药品风险的对策。 风险种类 服用任何药品都具有一定的风险,种风险是指...
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