...各国，特别是美国FDA(食品和药品管理局)对草药将进行立法，把草药作为治疗药物纳入医疗保险而不再是仅作为营养补剂和替代药物，无疑给“草药热”添了把火。为此，我国在“九五”科技攻关计划、攀登计划、“973”计划中都对中药的研究开发的方方面面进行...
...，进行藏药新品种的开发和研制，而奇正藏药集团公司则与中科院兰州化学物理研究所共同组建了藏药与天然药物联合实验室。据统计，全国现有藏药生产企业１００多家，３０００多名科研人员从事藏医药研究。 青海省藏医药研究所所长多杰说，国家对药品生产的规定...
...新药申请放。性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。2、麻醉药品、精神药品的毒性药品应专库或专柜存放，指定专人保管。3、危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库防火安全管理...
...范围内，尤其是OTC（非处方药）药物，应按照适应症服用，避免错服。 4.用法与用量：说明书上的药品量通常指成人剂量，儿童剂量则要根据年龄或体重计算。许多中西药的重量用克（g）、毫克（mg）等表示，容量用毫升（ml）表示，并按1克＝1000...
...污性、强致性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应给予相应的专业技术培训。第七条 药品生产企业必须对各类人员进行《规范》的培训，其培训计划由企业指定部门制订，每年至少组织考核一次。第三章 厂房第八条药品生产企业必须有整洁的生产环境；...
...在中成药的服用方法上，须注意以下几点： （1）严格按量服用：中成药治病，药量有一定的灵活性，有时不易准确掌握。由于中医师处方时，对中成药的每次药量往往不专门注明，故在具体使用时，病人首先应看清药品标签或说明书。有时，中成药小粒丸剂的说明书...
...包括pH值、放射化学纯度、载体含量等）；（三）生物检查（要求无菌、无热原、进行生物学特殊实验）。五、放射性药品的保管制度（一）放射性药品应由专人负责保管。（二）收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、...
...市场的事实告诉我们，任何药品都不会尽善尽美，即使那些誉满市场的名牌产品，倘若仔细分析研究，也会发现其在剂型、疗效、款式、服务等方面存在着某些“短处”。任何制药企业要想在同类药品的市场上争得一席之地，甚至成为“市场霸主”，就需要像...
...红斑狼疮、关节炎、某些皮肤病，代谢病如高血脂症、糖尿病，功能性障碍如疲劳综合症、衰老综合症等。 中药研究在进行项目选择时要遵循一定的原则，项目选择总的原则是：项目应具有有效、安全、低成本、高效益的特点，采取公开招标、专家评审的方式，最后再决策。...
...积极开展以下科学研究工作，以确保临床用药的安全有效。（一）结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检、药品质量、配伍禁忌等研究，以不断提高医院药学工作水平；（二）积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案，围绕合理用药开展药效学，药代学，生物...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
