...试验并经药事管理委员会审核批准后方可使用。第五章 药剂的检验第十八条医疗单位应设立药品质量检验室（科）负责本单位药品质量的监督、检验工作。第十九条药检室（科）科有与所承担工作任务相适应并符合工作要求的仪器设备及专职人员等。第二十条药检室必须...
...试验并经药事管理委员会审核批准后方可使用。第五章 药剂的检验第十八条医疗单位应设立药品质量检验室（科）负责本单位药品质量的监督、检验工作。第十九条药检室（科）科有与所承担工作任务相适应并符合工作要求的仪器设备及专职人员等。第二十条药检室必须...
...这两种疾病的治疗药物实际上有一部分是相同的。（一）抗结核病药物抗结核药中疗效较高、毒性较低的有异烟肼、甲哌力复霉素、链霉素和乙胺丁醇，可作为第一线抗结核病药；对氨水杨酸钠、吡嗪酰胺、乙硫异烟胺、环丝氨酸、氨硫脲、紫霉素等疗效低或毒性较大，应...
...不良反应，或者其他不良反应相互作用，使用者可以觉察治疗效果，在正常条件下储存质量稳定，使用时不需要医生的指导和监控，药品选择权在患者。处方药与非处方药分类管理也称药品分类管理，就是按照药品品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同，将药品分为...
...表明，临床给药过程中药品浓度过大或给药速度过快，均可能导致头晕、疼痛、刺激性皮炎等不良反应的发生。 对策：临床使用中药注射剂时应严格按说明书推荐剂量使用，切不随意可加大剂量。 选用溶媒不当致不良反应 据有关资料报道，参麦注射液、丹参注射液等...
...自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，新版注射用奥美拉唑钠说明书应注明：奥美拉唑钠的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与...
...重大的责任 major responsibility 重责在肩 严厉斥责或责罚 serious scolding 受到重责 国语辞典 重大的責任。 漢書．卷八十．宣元六王傳．淮陽憲王劉欽傳：「王其留意慎戒，惟思所以悔過易行，塞重責，稱厚恩...
...有效期限，药片变色、松散、潮解、有斑点，胶囊有粘连、开裂、丸药有虫蛀、霉变，糖浆、膏滋类药发霉、发酵、药水混浊沉淀，眼药水混浊有絮状物等情况时，均应及时处理和更换。 ８．药品必须存放在安全可靠的地方，不要让孩子和精神有异常的病人随时拿到，...
...再有就是注意药品有效期的问题。判断药品是否超过有效期，应注意查看其外包装及标签上所印刷的生产日期（批号）和有效期。如某药的生产批号为980504，有效期：二年。则表明该药品的失效期为2000年5月份。如果该经品没有标明有效期，那末它的效期也...
...伊春市消费者协会特发布消费警示，提醒广大消费者药品消费应注意科学、安全、健康消费药品。要结合自身的实际，安全合理用药，做到“五要”： 一、要细看说明书，吃明白药； 二、要按照医嘱，对症吃药； 三、要遵循用药禁忌，避免盲目合并药物； 四、要检查...
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